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2025年药学管理题库答案大全及解析(可下载)

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

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一、单选题(共10题)

1.医疗机构购进同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过多少种？()

A.2种

B.3种

C.4种

D.5种

2.药品生产、经营企业不得生产、经营哪些药品？()

A.未经批准的药品

B.质量不合格的药品

C.超过有效期的药品

D.以上都是

3.药品生产企业的药品生产质量管理规范（GMP）认证证书有效期为多少年？()

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

4.药品经营企业的药品经营质量管理规范（GSP）认证证书有效期为多少年？()

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

5.医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品采购记录。药品采购记录必须注明哪些内容？()

A.药品名称、生产厂商、批号、规格、数量、价格、供货单位、购货日期、验收人员签字

B.药品名称、生产厂商、批号、规格、数量、价格、供货单位、购货日期、验收人员签字、使用人员签字

C.药品名称、生产厂商、批号、规格、数量、价格、供货单位、购货日期、验收人员签字、使用人员签字、处方医师签字

D.药品名称、生产厂商、批号、规格、数量、价格、供货单位、购货日期、验收人员签字、处方医师签字、患者签字

6.药品零售企业销售药品时，应当核对哪些信息？()

A.药品名称、生产厂商、批号、规格、数量、价格、供货单位、购货日期、验收人员签字

B.药品名称、生产厂商、批号、规格、数量、价格、供货单位、购货日期、验收人员签字、处方医师签字

C.药品名称、生产厂商、批号、规格、数量、价格、供货单位、购货日期、验收人员签字、处方医师签字、患者签字

D.药品名称、生产厂商、批号、规格、数量、价格、供货单位、购货日期、验收人员签字、处方医师签字、患者签字、药师签字

7.医疗机构处方管理办法规定，处方由几部分组成？()

A.3部分

B.4部分

C.5部分

D.6部分

8.医疗机构应当对医师开具的处方进行审核，审核内容包括哪些？()

A.药品名称、规格、剂量、用法、用量、适应症、禁忌症、配伍禁忌、药物相互作用、注意事项、患者信息

B.药品名称、规格、剂量、用法、用量、适应症、禁忌症、配伍禁忌、药物相互作用、注意事项、患者信息、处方医师签名

C.药品名称、规格、剂量、用法、用量、适应症、禁忌症、配伍禁忌、药物相互作用、注意事项、患者信息、处方医师签名、药师签名

D.药品名称、规格、剂量、用法、用量、适应症、禁忌症、配伍禁忌、药物相互作用、注意事项、患者信息、处方医师签名、患者签名

9.药品广告必须真实、合法，不得含有哪些内容？()

A.药品名称、规格、批准文号、生产厂商、适应症、用法用量、禁忌、不良反应、注意事项、生产日期、有效期、批准部门等

B.药品名称、规格、批准文号、生产厂商、适应症、用法用量、禁忌、不良反应、注意事项、生产日期、有效期、批准部门等，以及未经批准的其他内容

C.药品名称、规格、批准文号、生产厂商、适应症、用法用量、禁忌、不良反应、注意事项、生产日期、有效期、批准部门等，以及虚假、夸大、误导性内容

D.药品名称、规格、批准文号、生产厂商、适应症、用法用量、禁忌、不良反应、注意事项、生产日期、有效期、批准部门等，以及未经批准的其他内容，以及虚假、夸大、误导性内容

10.药品生产、经营企业应当建立健全药品追溯制度，实现药品可追溯。药品追溯信息应当包括哪些内容？()

A.药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、生产厂商、经营企业、购销记录、验收记录、配送记录、使用记录、退回记录等

B.药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、生产厂商、经营企业、购销记录、验收记录、配送记录、使用记录、退回记录等，以及患者信息

C.药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、生产厂商、经营企业、购销记录、验收记录、配送记录、使用记录、退回记录等，以及处方医师信息

D.药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、生产厂商、经营企业、购销记录、验收记录、配送记录、使用记录、退回记录等，以及患者信息和处方医师信息

11.药品不良反应监测管理办法规定，药品生产、经营企业应当对哪些药品进行不良反应监测？()

A.所有上市药品

B.已经发生不良反应的药品

C.临床试验阶段的药品

D.上市5年以上的药品

二、多选题(共5题)

12.以下哪些是药品生产质量管理规范（GMP）的要求？()

A.建立质量管理体系

B.药品生产环境控制

C.生产过程控制

D.产品质量检验

E.药