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  • 2026-02-11 发布于河南
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2025职业药师考试题库及答案

姓名:__________考号:__________

一、单选题(共10题)

1.根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业的药品生产许可证有效期为多久?()

A.2年

B.3年

C.5年

D.10年

2.以下哪种情况不属于药品不良反应的范畴?()

A.药品引起的毒性作用

B.药品引起的过敏反应

C.药物相互作用

D.药品引起的生理反应

3.处方药可以由非执业药师开具吗?()

A.可以

B.不可以

C.视情况而定

D.需要药品零售企业确认

4.《药品经营质量管理规范》中规定,药品零售企业对药品质量管理的首要职责是?()

A.确保药品的合法合规

B.确保药品的安全有效

C.保障药品的储存条件

D.确保药品的销售价格合理

5.以下哪项不是执业药师在药品管理方面的权利?()

A.查验药品生产企业的生产许可证

B.监督药品的储存和使用

C.参与药品的审批和研制

D.对违反药品管理规定的药品进行通报

6.以下哪种情况不属于处方药使用管理的主要内容?()

A.处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方销售、购买、调配和使用

B.处方药可以非处方药形式销售

C.处方药的使用者应详细阅读说明书

D.处方药的零售企业应做好药品信息的咨询服务

7.药品经营企业对其经营活动的药品质量负有哪些责任?()

A.保证药品质量,防止不合格药品流入市场

B.按照药品说明书使用药品

C.及时报告药品不良反应

D.上报药品生产企业的生产许可证

8.以下哪项不属于执业药师应具备的职业道德?()

A.坚持实事求是

B.维护患者权益

C.拒绝不合理的要求

D.追求药品销售的最大利益

9.药品零售企业应当对哪些人员进行药品管理培训?()

A.所有员工

B.销售人员

C.药师

D.质量管理人员

10.药品说明书应当载明哪些内容?()

A.药品名称、成分、性状、用法用量

B.生产日期、有效期、储存条件

C.生产企业、批准文号、生产批号

D.以上都是

二、多选题(共5题)

11.以下哪些属于药品不良反应的分类?()

A.立即反应

B.延迟反应

C.慢性反应

D.药物相互作用

12.执业药师在药品管理中应遵循的法律法规包括哪些?()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《执业药师资格制度暂行规定》

C.《药品经营质量管理规范》

D.《药品生产质量管理规范》

13.药品说明书应当包含哪些信息?()

A.药品名称

B.成分

C.用法用量

D.禁忌

E.生产批号

14.以下哪些属于药品零售企业药品质量管理的主要环节?()

A.药品采购

B.药品验收

C.药品储存与养护

D.药品销售

E.药品退换货

15.执业药师在执业活动中应具备哪些基本素质?()

A.专业知识

B.职业道德

C.法律法规意识

D.沟通能力

E.应变能力

三、填空题(共5题)

16.根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业的药品生产许可证有效期为____年。

17.执业药师在执业过程中,如发现药品存在质量问题,应____。

18.《药品经营质量管理规范》中规定,药品零售企业应设立____,负责药品质量管理工作。

19.执业药师在执业活动中,应当遵守____,保证执业活动的合法性。

20.药品说明书上应明确标示药品的____,以指导患者正确使用。

四、判断题(共5题)

21.执业药师在执业过程中,发现患者用药出现不良反应,应立即停止用药并告知医生。()

A.正确B.错误

22.药品生产企业的药品生产许可证有效期为3年。()

A.正确B.错误

23.药品零售企业可以对处方药进行非处方药形式的销售。()

A.正确B.错误

24.执业药师在执业活动中,可以自行决定是否对患者的用药情况进行监督。()

A.正确B.错误

25.药品说明书上的用法用量信息可以由药品零售企业自行更改。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

26.请简述执业药师在药品管理中的职责。

27.如何正确处理药品不良反应?

28.请解释《药品经营质量管理规范》中的“药品追溯制度”是什么意思?

29.在药品经营活动中,如何确保药品质量?

30.执业药师在用药指导中应注意哪些问题?

2025

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