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2025年执业药师继续教育核心考点试题及答案集

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.药品经营质量管理规范中，药品零售企业的药品陈列应遵循什么原则？()

A.按照药品说明书顺序排列

B.按照药品通用名顺序排列

C.按照药品剂型、规格、用途分类陈列

D.按照药品生产日期顺序排列

2.执业药师在审核处方时，以下哪种情况不属于处方审核的内容？()

A.处方合法性

B.药物相互作用

C.药物不良反应

D.药品价格

3.《药品管理法》规定，药品生产企业的生产设施应当符合什么要求？()

A.安全生产要求

B.药品生产质量管理规范

C.环境卫生要求

D.以上都是

4.执业药师在药学服务中，对患者的用药指导应包括哪些内容？()

A.药物剂量调整

B.药物不良反应监测

C.用药注意事项

D.以上都是

5.《药品不良反应监测和评价管理办法》规定，药品生产企业应当建立什么制度？()

A.药品不良反应报告制度

B.药品质量检验制度

C.药品销售管理制度

D.药品生产管理制度

6.执业药师在调剂处方时，发现患者存在用药禁忌，应如何处理？()

A.忽略禁忌，调剂处方

B.与医师沟通，确认是否可以调剂

C.直接拒绝调剂处方

D.告知患者自行咨询医师

7.《药品管理法》规定，药品广告应当真实、合法，以下哪种说法不属于药品广告的禁止内容？()

A.不得含有虚假内容

B.不得含有不科学地表示功效的断言或者保证

C.不得含有违反科学规律的内容

D.可以含有虚假内容，但不得夸大

8.执业药师在药品使用过程中，发现药品存在质量问题，应如何处理？()

A.继续使用，观察是否好转

B.停止使用，报告上级部门

C.询问患者是否愿意继续使用

D.与药品生产企业沟通，要求退货

9.《药品管理法》规定，药品生产企业的药品生产许可证应当载明什么内容？()

A.企业名称、住所、法定代表人

B.药品生产范围、生产地址、生产规模

C.药品生产许可证编号、有效期、发证机关

D.以上都是

10.执业药师在药学服务中，对患者的用药教育应包括哪些内容？()

A.药物名称、用法用量

B.药物不良反应、禁忌症

C.用药注意事项、药物相互作用

D.以上都是

二、多选题(共5题)

11.以下哪些属于执业药师职业道德的基本原则？()

A.尊重患者

B.诚实守信

C.爱岗敬业

D.团结协作

E.守法合规

12.药品生产质量管理规范（GMP）中，以下哪些内容是药品生产企业的质量管理体系文件应包含的？()

A.质量目标

B.质量手册

C.操作规程

D.生产记录

E.检验记录

13.以下哪些是执业药师在处方调剂过程中应遵守的规定？()

A.严格执行处方制度

B.仔细核对处方内容

C.遵循药品说明书用药

D.及时与医师沟通

E.确保患者用药安全

14.《药品不良反应监测和评价管理办法》规定，以下哪些情况属于药品不良反应报告的范围？()

A.药品在正常用法用量下发生的与用药目的无关的或意外的有害反应

B.药品引起的明显的、非预期的生理或生化检验异常变化

C.药品引起的死亡或危及生命的事件

D.药品引起的过敏反应

E.药品引起的继发性疾病

15.以下哪些是执业药师在药品经营活动中应遵循的法律法规？()

A.《药品管理法》

B.《药品经营质量管理规范》

C.《药品广告审查办法》

D.《药品注册管理办法》

E.《执业药师资格制度暂行规定》

三、填空题(共5题)

16.《药品管理法》规定，药品生产企业的生产设施应当符合______要求。

17.执业药师在药学服务中，对于患者的用药指导，应包括______等内容的告知。

18.《药品不良反应监测和评价管理办法》要求，药品生产企业在药品上市后______内应当主动监测并报告可能的不良反应。

19.执业药师在调剂处方时，如发现处方有疑问，应及时与______沟通。

20.《药品经营质量管理规范》中，药品零售企业的药品陈列应当遵循______原则。

四、判断题(共5题)

21.执业药师在调剂处方时，可以不核对患者的身份信息。()

A.正确B.错误

22.药品生产企业的质量管理体系文件中，质量手册是最高层次的文件。()

A.正确B.错误

23.药品广告中可以含有不科学地表示功效的断言或者保证。()

A.正确B.错误

24.药品不