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2026版事业单位笔试-重庆-重庆药物制剂（医疗招聘）历年参考题库含答案解析（第1套）

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共20题）

1、重庆某中药制剂厂生产板蓝根片，发现产品在光照条件下颜色逐渐变深，可能的原因是（）

A.水分吸收导致微生物滋生

B.光照促进有效成分氧化

C.片剂包衣材料老化脱落

D.空气中的二氧化碳浓度升高

A.水分吸收导致微生物滋生

B.光照促进有效成分氧化

C.片剂包衣材料老化脱落

D.空气中的二氧化碳浓度升高

【参考答案】B

【解析】光照会引发光化学反应，促进药物中易氧化成分（如黄酮类、酚类物质）的氧化降解，导致颜色变深。板蓝根含靛蓝素等光敏成分，长期暴露于光照会加速其分解，故B正确。其他选项中，微生物滋生需高温高湿环境，C涉及包衣材料稳定性，D与氧化反应无关。

2、重庆某药厂生产胃舒平片时，为防止药物吸湿变质，选择哪种包衣材料最合适？（）

A.聚乙烯醇

B.羟丙甲纤维素

C.聚乙烯吡咯烷酮

D.聚乙二醇

A.聚乙烯醇

B.羟丙甲纤维素

C.聚乙烯吡咯烷酮

D.聚乙二醇

【参考答案】B

【解析】羟丙甲纤维素（HPMC）具有成膜性、耐水性及抗氧化性，能有效隔离药物与外界湿度和氧气，适用于胃舒平含铝盐的防氧化需求。聚乙烯醇（A）需高温成膜，聚乙烯吡咯烷酮（C）多用于肠溶衣，聚乙二醇（D）成膜性较弱，均不适用本题场景。

3、在药物制剂生产过程中，影响制剂稳定性的主要因素不包括（）

A.温度

B.湿度

C.光照

D.氧气

A.温度和湿度

B.光照和氧气

C.温度和光照

D.湿度

【参考答案】B

【解析】药物制剂稳定性主要受温度、光照和氧气影响。温度升高会加速化学反应，光照（尤其是紫外线）会促进光敏性成分分解，氧气则可能导致氧化反应。湿度虽影响吸湿性药物，但通常属于次要因素。因此正确答案为B。

4、根据《药品生产质量管理规范》（GMP），重庆某药物制剂企业接受检查时，被特别关注以下哪项（）

A.生产设备清洁记录

B.原辅料采购验收标准

C.成品包装标识

D.生产批次记录保存

A.企业自检报告

B.原辅料供应商资质

C.生产环境温湿度监测

D.员工培训档案

【参考答案】B

【解析】GMP检查中，原辅料管理是重点环节，需核查供应商资质、采购验收标准和存储条件。重庆作为医药产业聚集地，监管部门对原料药质量控制要求更严格。选项B直接对应原辅料管理，符合最新修订的GMP法规要求。

5、某药物在光照条件下易发生分解反应，应采取哪种措施提高稳定性？（）

A.控制温度在25℃以下

B.使用棕色玻璃瓶包装

C.添加抗氧化剂

D.增加生产车间湿度

A.控制温度在25℃以下

B.使用棕色玻璃瓶包装

C.添加抗氧化剂

D.增加生产车间湿度

【参考答案】B

【解析】光照是导致药物光解的主要因素，尤其对维生素类、抗生素等敏感药物影响显著。棕色玻璃瓶能有效吸收可见光，减少光照暴露时间，从而延缓分解反应。选项A（温度控制）和C（抗氧化剂）适用于热敏或氧化敏感药物，D（湿度）则与吸湿性药物相关，均非本题最佳答案。

6、下列哪种操作是药物制剂生产中的关键灭菌步骤？（）

A.制粒后低温干燥

B.包衣前的预干燥

C.最终灌装前的热压灭菌

D.原料药粉碎时的气流粉碎

A.制粒后低温干燥

B.包衣前的预干燥

C.最终灌装前的热压灭菌

D.原料药粉碎时的气流粉碎

【参考答案】C

【解析】热压灭菌（autoclaving）是确保无菌制剂安全性的核心工艺，通过高温高压杀灭微生物及芽孢。选项A、B属于制剂加工步骤，D为粉碎技术，均不涉及全面灭菌。例如，注射剂、眼用制剂等需通过热压灭菌达到无菌标准，而干燥或粉碎过程仅控制污染风险。

7、关于药物制剂辅料β-环糊精的作用，以下正确的是（）

A.填充剂

B.包合剂

C.润湿剂

D.粘合剂

A.填充剂

B.包合剂

C.润湿剂

D.粘合剂

【参考答案】B

【解析】β-环糊精因分子空腔结构可包合药物分子，提高难溶性药物的溶解度和生物利用度。选项A为微晶纤维素作用，C为PVP作为润湿剂，D为羧甲基纤维素钠的粘合功能，均不适用。

8、影响药物制剂稳定性的主要因素是（）

A.湿度

B.光照

C.微生物

D.温度

A.湿度

B.光照

C.微生物

D.温度

【参考答案】BD

【解析】光照（引发光化学反应）和温度（加速降解反应）是稳定性研究核心因素。湿度（促进水解）和微生物（导致污染）虽重要，但稳定性实验需在恒温恒湿条件下模拟，故选BD。选项C在稳定性检测中不作为主要变量控制。