产品质量档案管理制度
第一章总则
1.1目的
通过建立覆盖产品全生命周期的质量档案,实现设计、采购、生产、检验、交付、售后各环节的可追溯、可评价、可改进,为质量决策、风险预警、责任界定、持续改进提供唯一事实来源。
1.2适用范围
适用于公司自主设计、制造、销售的所有有形产品及其关键零部件;外购件、客供料、赠品、备件视同产品管理;软件、服务类项目参照执行。
1.3基本原则
真实性:原始记录禁止事后补录、涂改、刮擦。
完整性:档案内容须覆盖标准、法规、顾客特殊要求。
及时性:活动发生后4小时内完成系统录入,24小时内完成实物归档。
保密性:涉密参数、顾客专利、供应商专有工艺实
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