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- 2026-02-26 发布于河南
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药品拆零管理制度
一、药品拆零前,对拆零药品需检查其外观质量,凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品不可拆零。
二、拆零分装药品,应在清洁的药品分装台上分装,所用器具、包装袋应清洁、卫生,药袋上应注明药品名称、规格、有效期等内容,并做好拆零药品分装记录。
三、拆零药品“即需即拆”,对拆零后的药品,应集中存放于拆零药品柜,不能与其他药品混放。
四、拆零药品应根据临床需要,按协议量拆分,适当控制拆分数量,以保证临床用药安全有效。
五、对拆零后药品应随时检查是否过期失效,近效期药品,应醒目标识清楚失效日期,同时向患者交代清楚,保证患者在使用时间内不过期失效。
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