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消毒剂消毒效果验证方案计划

1、验证方案的起草

2、验证方案的审批

3、验证方案的批准

目录

1前言

2职责

3验证的方法及步骤

4异常情况及偏差处理

5.验证结果评价及建议

6、再验证周期

1.前言

消毒剂主要使用在洁净控制区域，用于控制生产环境、设备表面

等的微生物污染的一种化学剂。由于没有一种消毒剂是完全理想的，

因此有必要在实际工作中使用两种以上的消毒剂。交替使用在理论上

有利于防止形成相同环境的分离菌或抑制细菌的适应性。本实验方案

针对①75%乙醇、②1%新洁尔灭、③3%甲酚皂杀菌剂、④3%的过氧

化氢溶液共4种消毒剂进行抑制或者杀灭微生物的效果确认。

1.1验证的目的

本验证的目的在于制定方法及可接受标准，来评价消毒剂对微生

物的杀灭效果。1.3验证的范围

75%乙醇、1%新洁尔灭、3%甲酚皂溶液、3%的H2O2

1.4验证内容：

本验证先在实验室对所使用的消毒剂，用六种控制菌做生物指示

剂挑战性实验；然后做现场消毒考察实验，即现场消毒后用棉签取样

法对消毒后的表面取样，做表面残留微生物限度检查。通过对指示菌

的杀灭对数值和现场消毒后洁净区表面微生物的残留限度来确认消毒

剂的消毒效果。

2.职责

2.1验证小组成员：

2.2职责

2.3验证进度

3.验证方法及步骤

3.1实验材料

3.3.1菌株

（1）细菌：金黄色葡萄球菌(ATCC6538)

铜绿假单胞菌(ATCC15442)

大肠杆菌(ATCC25922)

伤寒杆菌(ATCC6539)

（2）细菌芽孢：枯草杆菌芽孢(ATCC9372)

（3）真菌：白色念珠菌(ATCC10231)

3.3.2培养基

无菌大豆胰蛋白胨琼脂培养基(TSA)、营养肉汤培养基。

3.3.3稀释液：1%蛋白胨-0.03mol/LPBS溶液

3.3.4中和剂：0.1%卵磷脂+1%吐温80溶液；0.5%硫代硫酸钠

（3%过氧化氢）3.3.5无菌试管

3.3.6无菌平皿(90mm)

3.3.7消毒剂：75%乙醇、1%新洁尔灭、3%甲酚皂溶液、3%的

H2O2

3.3.8移液器及配套无菌吸头:0-100ul，100-1000ul

3.2中和剂效力确认

①中和剂效力及毒性试验目的

在化学消毒试验中，达到规定消毒时间终点时，要求立即终止残

留消毒剂的继续作用，以便准确检测出消毒体系中残留存活的微生物

及其数量。因为消毒体系中残留的消毒剂，可能对微生物的生长繁殖

具有一定抑制作用，从而可导致对杀菌效果偏高的错误判断，甚至产

生假阴性结果。残留消毒剂的去除，可排除残留消毒剂对微生物的抑

制，从而使试验获得正确结果。中和法是指在消毒剂与微生物作用到

达规定时间的终点时，取样加于适宜种类和浓度的中和剂中，将残留

消毒剂迅速中和，使其不再持续抑制或杀灭微生物的方法。本试验中

所使用的中和剂必须既能有效抑制消毒剂的杀菌性（中和剂的效力试

验）同时又不削弱微生物活力的恢复（中和剂的毒性试验）。

②中和剂效力、毒性确认

用稀释剂将试验菌制成5×105～5×106cfu/ml的的菌悬液备用。

准备无菌试管6支，按表一试验操作步骤表分组进行操作。各组

试昝充分震荡放置于振荡器震荡至少20秒或在手掌上振敲80次，然

后移取Iml混合液到平皿中做平皿计数，轻轻转动平皿以使菌落在培

养基表面均匀分散开来，每组做两皿平皿，并做好标记。平皿在层流

台下吹干，倒置于37℃下培养48小时后计数。具体结果见附件一中

和剂中

和效力评估测试记录

-!

表一中和剂效力、毒性确认试验操作步骤及结果判断

分组试验操作试验目的试验结果判断

A4.5ml消毒剂+0.5ml菌悬液作用10min取0.5ml作用液4.5ml

稀释

液试管中混匀，吸取1ml最终作用液于平皿中，做活菌计数。观

察消毒剂对试验菌有无杀

灭或抑制能力。

应无试