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- 2026-02-14 发布于河南
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临床执业助理医师病理学知识
临床执业助理医师病理学知识
下面是店铺整理的2016年临床执业助理医师病理学相关知识,提
供给大家复习。
产后甲状腺炎
【病因】
产后甲状腺炎(postpartumthyroiditis,PPT)是发生在产后的一
种自身免疫性甲状腺炎。目前认为,患者一般存在隐性自身免疫甲状
腺炎。妊娠作为诱因促进疾病由亚临床形式转变为临床形式。
【临床表现】
目前各国报告的发病率从1.9%~16.7%不等。我国学者报告的患
病率是11.9%,其中临床型PPT7.2%,亚临床型PPT4.7%。
本病典型病程分为三个阶段:
①甲状腺毒症期:发生在产后6周~6个月,一般持续2~4个月,
发生的原因是由于甲状腺细胞炎症损伤,甲状腺激素从甲状腺滤泡漏
出进入循环,导致血清甲状腺激素水平增高、血清TSH降低,出现甲
状腺毒症的表现;
②甲减期:一般持续1~3个月。此时甲状腺滤泡储存的激素已经
释放殆尽,损伤的甲状腺细胞又不能制造足够的激素,所以发生甲减;
③恢复期:经过自身修复,甲状腺细胞功能恢复,产生足够的激
素,甲状腺功能恢复正常,但是有20%的病例其甲减不能恢复而发展
为永久性甲减。并不是所有病例都有三期的表现,具有三期表现者约
占26%,仅有甲亢表现者约占38%,仅有甲减表现者约占36%。
【实验室检查】
根据病程的甲状腺毒症期、甲减期和恢复期,血清TSH、T4、T
3出现相应的改变。如果做↑(131)I摄取率可以呈现与亚急性甲状腺炎
相似的“分离现象”(即血清甲状腺激素水平升高,甲状腺摄↑(131)I能
力降低)。
但是因为产妇处于哺乳期,不宜做↑(131)I检查。大多数患者
TPOAb阳性。但是妊娠的免疫抑制作用减低了抗体的滴度,产后
TPOAb的滴度回升。
【诊断和鉴别诊断】
诊断依据:
①产后一年之内发生甲状腺功能异常(甲状腺毒症、甲状腺功能减
退或两者兼有);
②病程呈现甲亢和甲减的双相变化或自限性;
③甲状腺轻、中度肿大,质地中度,但无触痛;
④血清TRAb一般阴性。
测定TRAb主要是与产后Graves病鉴别。因为分娩也是Graves
病复发的诱因之一。
【治疗和预防】
本病呈现自限性经过。甲状腺毒症期一般不需要抗甲状腺药物治
疗,症状严重者可给予对症治疗。甲减期可给予左甲状腺素(L-T4)替
代治疗。应当定期监测甲状腺功能3~5年,对发生永久性甲减患者给
予L-T4替代治疗。目前主张对育龄妇女在妊娠前做TPOAb和TSH筛
查,TPOAb阳性孕妇PPT的发生率达到60%以上。
自身免疫甲状腺炎
自身免疫甲状腺炎(autoimmunethyroiditis,AIT)主要包括四种
类型:
①甲状腺肿型,过去称慢性淋巴细胞性甲状腺炎或桥本甲状腺炎
(Hashimotothyroiditis,HT),1912年由日本学者
HakaruHashimoto首次报告;
②甲状腺萎缩型,即萎缩性甲状腺炎(atrophicthyroiditis,AT);
③无症状性甲状腺炎(silentthyroiditis),也称无痛性甲状腺炎
(painlessthyroiditis),本型临床病程与亚急性甲状腺炎相似,但是无
甲状腺疼痛;
④产后甲状腺炎(postpartumthyroiditis,PPT)。AIT、Graves
病和Graves眼病都属于自身免疫性甲状腺病(AITD),病因都是源于甲
状腺自身免疫。所以部分病例和甲状腺自身抗体出现相互并存,相互
转化。本节重点介绍桥本甲状腺炎(HT)。
【病因】
HT是公认的器官特异性自身免疫病,具有一定的遗传倾向,本病
的特征是存在高滴度的甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)和甲状腺球蛋
白抗体(TgAb)。TPOAb具有抗体依赖介导的细胞毒(ADC
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