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- 约2.69千字
- 约 7页
- 2026-02-27 发布于河南
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ICS65.020.01CCSB01
15
内蒙古自治区地方标准
DB15/T4298—2026
大麦抗叶斑病(Bipolarissorokiniana)田间鉴定技术规程
TechnicalcodeofpracticeforidentificationresistantleveltobarleyleafspotcausedbyBipolarissorokinianainfield
2026-02-10发布2026-03-10实施
内蒙古自治区市场监督管理局发布
DB15/T4298—2026
I
前言
本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
本文件由内蒙古自治区农牧厅提出。
本文件由内蒙古自治区农业标准化技术委员会(SAM/TC20)归口。
本文件起草单位:内蒙古民族大学、内蒙古自治区农牧业科学院、通辽市农业技术推广中心、通辽市高林屯种畜繁育中心、通辽市农牧科学研究所、巴彦淖尔市农牧科学研究所、呼伦贝尔市海拉尔区农牧技术推广中心、乌兰察布市农林科学研究所。
本文件主要起草人:李建波、徐寿军、赵艳琴、刘志萍、巴图、马宇、王磊、李国兴、王文迪、王海泽、徐广祥、吕二锁、渠佳慧、李涛、温瑞强、葛明然、邢丽伟、郑成忠。
DB15/T4298—2026
1
大麦抗叶斑病(Bipolarissorokiniana)田间鉴定技术规范
1范围
本文件规定了进行大麦叶斑病抗性鉴定及评价技术的接种体制备、田间接种鉴定、病情调查、抗病性评价和田间档案。
本文件适用于大麦叶斑病(Bipolarissorokiniana)的田间抗性鉴定和评价。
2规范性引用文件
本文件没有规范性引用文件。
3术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义。
4接种体制备
培养基的制备
4.1.1PDA培养基
马铃薯200g,葡萄糖20g,琼脂18g~20g,蒸馏水1000mL。分装在三角瓶中,121℃高压灭菌20min~30min。
4.1.2高粱粒培养基
将高粱粒用蒸馏水浸泡20min,煮沸后持续10min,取出后用蒸馏水冲2次,平铺在吸水纸上待微润、互不粘连后分装至三角瓶容量的1/2~2/3,121℃高压灭菌20min~30min。
接种液制备
4.2.1病原菌的活化
将在-20℃保存的B.sorokiniana接种在PDA培养基上,置于25℃条件下培养5d~7d,从菌落边缘打取直径为6mm的菌丝块,置于PDA培养基上进行活化2~3次用于病原菌扩繁。
4.2.2病原菌扩繁
待PDA上的病原菌菌落生长至2/3皿时,用打孔器沿菌落边缘打取菌丝块置于灭菌的高粱粒培养基中进行扩繁。置于25℃条件下培养10d~15d,每隔3d轻摇三角瓶1次。
4.2.3孢子悬浮液制备
2
DB15/T4298—2026
将接种病原菌的高粱粒培养基倒入盆中,加入适量的蒸馏水进行清洗,双层纱布过滤后用血球计数板测定滤液中孢子数量,调整孢子浓度至5.0×10?个/mL左右,加入0.03%Tween-20,备用。
5田间接种鉴定
5.1鉴定材料准备
鉴定材料采取随机区组排列,人工点播,每个品种播种3行,行长1m,行距0.4m,株距5cm;每5个品种设置1个感病对照,3次重复。
5.2接种
5.2.1接种时期
大麦孕穗到抽穗期对叶片进行人工喷雾接种。
5.2.2接种方法
选择无风、凉爽的傍晚进行接种,保证叶片正反面均匀接种。1d后再次重复上述操作。
5.2.3田间管理
接种前后适时补灌,保持土壤潮湿。
6病情调查
6.1调查时间
在大麦抽穗期,待感病对照品种病斑占叶面积达到50%以上时开始调查,每隔7d调查1次,共调查2次,记载病情严重程度。
6.2调查方法
每个鉴定品种和对照品种随机抽样30株,根据病害症状描述(见表1),调查每株的病情级别,并计算病情指数。
表1大麦叶斑病抗性分级及病状描述1.2
严重度分级
病状描述
0
叶部无病斑
1
病斑占叶面积≤10%
2
10%病斑占叶面积≤30%
3
30%病斑占叶面积≤50%
4
50%病斑占叶面积
7抗病性评价
DB15/T4298—2026
3
根据调查的病级,计算病情指数,病情指数计算公式如公式(1):
DI=×10
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