《化妆品用原料维生素A衍生物含量的测定 高效液相色谱法》.pdfVIP

ICS71.100.70

CCSY42

团体标准

T/XXXXXXX—XXXX

化妆品用原料维生素A衍生物含量的测定

高效液相色谱法

DeterminationofvitaminAderivativecontentincosmeticsrawmaterials-High

performanceliquidchromatographymethod(HPLC)

XXXX-XX-XX发布XXXX-XX-XX实施

  发布

T/XXXXXXX—XXXX

目次

前言II

1范围1

2规范性引用文件1

3术语和定义1

4原理1

5试剂和材料1

6仪器和设备2

7测试步骤2

8结果计算3

9检出限和定量限3

10回收率3

11精密度3

附录A（资料性）标准物质信息4

附录B（资料性）标准物质高效液相色谱图5

I

T/XXXXXXX—XXXX

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定

起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由上海克琴科技有限公司提出。

本文件由××××归口。

本文件起草单位：上海克琴科技有限公司

本文件主要起草人：

II

T/XXXXXXX—XXXX

化妆品用原料维生素A衍生物含量的测定高效液相色谱法

1范围

本文件描述了化妆品用原料维生素A衍生物的含量测定的高效液相色谱法。

本文件适用于化妆品用原料维生素A衍生物，包括视黄醇、视黄醛、羟基频哪酮视黄酸酯、视黄醇

视黄酸酯、生育酚视黄酸酯、4-叔丁基环己醇视黄酸酯、视黄醇亚油酸酯含量的测定。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，

仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本

文件。

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

检出限limitofdetection，LOD

样品中能被检测出的最低量，仅作为限度试验和定性鉴别的依据，没有定量意义。

3.2

定量限limitofquantitation，LOQ

样品中能被定量测定的最低量，其测定结果需符合准确度和精密度要求。

4原理

样品经溶剂溶解后，采用高效液相色谱分离，经二极管阵列检测器检测，峰面积归一化法测定纯度，

外标法定量。

5试剂和材料

除非另有规定,仅使用分析纯试剂。

5.1甲醇：色谱纯。

5.2乙腈：色谱纯。

5.3异丙醇：色谱纯。

5.4甲酸：分析纯。

5.5水：GB/T