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- 2026-02-15 发布于江苏
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产品质量检查及控制清单通用工具模板
一、适用场景与时机
本清单适用于制造业企业在产品全生命周期内的质量管控环节,具体包括但不限于以下场景:
新产品投产前验证:新产品试制完成后,批量生产前对设计、工艺、物料及生产过程的质量确认;
批量生产过程巡检:生产过程中对关键工序、半成品及成品进行定期或随机抽样检查;
客户投诉后专项排查:因产品质量问题引发客户投诉时,对相关批次产品及生产流程的追溯性检查;
供应商来料验收:对外购原材料、零部件、外协件等入库前的质量检验;
产品出厂前终检:成品包装、入库前对产品外观、功能、包装合规性的最终确认。
二、操作流程详解
(一)准备阶段
明确检查依据
收集并确认检查所依据的标准,包括但不限于:产品技术图纸、工艺文件、质量检验规范(SOP)、国家/行业标准(如GB、ISO)、客户特殊要求等;
保证所有依据文件为最新有效版本,避免使用过期文件。
配置检查资源
人员:指定具备资质的检查员(如工、技),必要时邀请工艺、研发人员参与专项检查;
工具:准备检查所需的测量仪器(如卡尺、千分尺、万用表)、检测设备(如耐压测试仪、色差仪)、记录表格及拍照设备,保证工具在校准有效期内;
环境:检查环境需符合产品要求(如无尘车间、恒温环境),避免环境因素影响检查结果。
划分检查批次
按生产批次、订单号或班组划分检查单元,保证同一批次产品生产条件、物料来源一致,便于追溯问题根源。
(二)检查执行阶段
逐项核对检查项目
依据“清单模板表格”中的检查项目,按“先外观后功能、先整体后局部”的原则逐项检查;
对每个项目,严格对照“检查标准”判定结果,在“检查结果”栏勾选“合格”或“不合格”,不合格项需详细记录“问题描述”(如“外壳划痕长度>2mm”“电阻值偏差超出±5%”)。
记录数据与影像资料
对关键尺寸、功能参数等量化指标,需记录具体测量值(如“长度:50.2mm,标准:50±0.1mm”);
对外观缺陷、装配错误等异常情况,同步拍摄清晰照片或视频,标注问题位置及批次信息,作为问题追溯依据。
现场沟通与初步判定
检查过程中发觉不合格项时,立即通知生产现场负责人(如*班组长),共同确认问题现象,避免误判;
对争议项,及时上报质量主管(如*主管)组织工艺、研发部门联合判定,保证结果客观公正。
(三)问题处理与整改阶段
不合格品标识与隔离
对判定为不合格的产品(含半成品、成品),立即粘贴“不合格”标签,隔离至指定区域,防止误用或混入合格品;
填写《不合格品处理单》,明确产品信息、问题描述、责任部门(如生产部、采购部)。
制定整改措施
责任部门需在24小时内分析不合格原因(如操作失误、设备异常、物料缺陷),并制定《纠正预防措施表》,内容需包括:
根本原因分析(如“员工未按作业指导书操作”“模具磨损导致尺寸偏差”);
纠正措施(如“立即返工不合格品”“更换模具”);
预防措施(如“加强员工培训”“增加设备点检频次”);
完成期限(如“2024年X月X日前完成整改”)。
整改效果验证
质量部门按期限跟踪整改措施落实情况,对整改后的产品进行重新检查;
验证合格后,在《纠正预防措施表》中记录“验证结果”,关闭不合格品处理流程;
若整改后仍不合格,需重新分析原因,调整措施直至问题解决。
(四)报告输出与存档
编制检查报告
每次检查完成后,24小时内汇总检查数据,编制《质量检查报告》,内容需包括:
检查基本信息(产品名称、批次、检查日期、检查员);
检查结果统计(合格数量、不合格数量、批次合格率);
主要问题项及整改情况;
改进建议(如“优化XX工序的作业指导书”“加强供应商来料检验”)。
资料存档
将检查记录、不合格品处理单、纠正预防措施表、检查报告等资料整理存档,存档期不少于产品保质期再加1年,保证质量可追溯。
三、清单模板表格
产品质量检查及控制清单
产品信息
产品名称:______________________产品型号:______________________生产批次:______________________检查日期:______________________检查员:工审核人:主管
序号
检查项目
———-
——————–
1
外观质量
2
尺寸精度
3
功能参数
4
标识与包装
5
附件完整性
…
…
四、使用关键提示
动态更新检查标准
当产品设计、工艺或客户要求变更时,需及时更新“检查标准”栏内容,并重新组织检查员培训,保证标准执行一致。
强化问题追溯机制
对重复出现的不合格项(如同一工序连续3批次出现尺寸偏差),需启动根本原因分析(RCA),必要时召开质量改进会议,制定长期预防措施。
规范检查人员行为
检查员需客观记录检查结果,不得伪造数据;对检查中发觉的重大质量隐患(如安全功能不达标),需立即暂停生产并上报企业
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