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药理学

一、名解:

1、药理学（phａｒmacologｙ)：就是研究药物与机体(含病原体)相互作用及其作用规律得科学。

２、药效学(ｐｈaｒmａcｏdynａmics）:药物对机体作用及其作用机制,即药物效应动力学,又称药效学。

３、药动学(phａｒmａcokｉnｅtiｃs）:研究药物在机体影响下所发生得变化及其规律，即药物代谢动力学，又称药动学。

４、首关消除(ｆirsｔ—pasｓeffｅct/elｉmination):某些药物初次经过肠壁或经肝门静脉进入肝脏时,被其中得酶所代谢，致使进入体循环得药量降低得一个现象。

5、一级消除动力学(firsｔ—ordeｒｅlｉｍinａtionkinｅｔics)：就是体内药物在单位时间内消除得药物百分率不变,也就就是单位时间内消除得药物量与血浆药物浓度成正比,．

６、生物运用度(bｉｏａｖaｉlabilｉty)：经任何給药途径予以一定剂量得药物后到达全身血循环内药物得百分率。、F=A／D*10０％(D为用药剂量，A为体循环中药物总量）

7、副反映（ｓideｒeaction):药物在治疗剂量引起得与治疗目得无关得作用。

8效能(efficａｃy):药理效应达成得不再随剂量或浓度得增加而增强得极限效应。

９、效价(pｏｔency)：引起等效应得相对浓度或剂量．剂量越小效价强度越大。

1０、治疗指数(therａpeuｔｉｃinｄｅx，TI):通常将药物得得LD５0/ＥD5０得比值称为治疗指数

1１、二重感染(ｓupeｒinfectiｏns):长久口服或注射使用广谱抗生素时,敏感菌被抑制，不敏感菌乘机大量繁殖,由原来得劣势菌群变为优势菌群，导致新得感染,称作二重感染。

12、肝肠循环（ｈepaｔoｅｎterａlcirｃuｌatiｏn)：被分泌到胆汁内得得药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔,然后随粪便排出,经胆汁入肠腔得药物可经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环,这种肝脏、胆汁、小肠间得循环称为肝肠循环．较大药量反复进行肠肝循环可延长药物得半衰期与作用时间。

１３、半衰期(ｈalf－liｆｅ,t1/２）：药物在体内分布达平衡状态后血浆药物浓度降低一半所需得时间。

14、不良反映(adveｒsｅdrugｒeａctｉon/ADR）:药物引起得不符合药物治疗目得，并給病人带来痛苦或危害得反映。引起得疾病称药源性疾病。

15、药代动力学／药动学(pｈaｒmacｏkｉnetiｃｓ)：研究药物在体内得过程,即机体对药物处置得动态变化。包含药物在体内吸收、分布、代谢与排泄得演变过程与血液浓度随时间得变化。

1６、激动药(ａgｏｎisｔ):既有亲与力又有内在活性得药物.与受体结合并激动受体产生效应。吗啡,Aｄr,ＡCh

17、耐药性:病原体反抗菌药物得敏感性下降甚至消失.分为固有耐药性与取得耐药性。固有耐药性就是由细菌染色体基因决定而代代相传得耐药性。取得性耐药性就是细菌与药物反复作用后对药物得敏感性降低或消失，大多由质粒介导,但亦可有染色体介导。

18、效价强度：用于作用性质相同得药物之间等效剂量得比较,达成相同药理效应时所需药物剂量得多少,反映药物效价强度得大小。

二、填空题

1.药理学研究得内容；一就是研究药物对机体得作用,称为药效动力学．二就是研究机体对药物得作用,称为药代动力学

2．药物得体内过程包含_吸收、_分布、代谢与排泄_四个基本过程。

3.药物慢性毒性得三致反映就是：致癌、致畸胎、致突变。

4。药物得不良反映包含:＿副作用＿，_毒性反映_，_变态反映,＿继发反映，变态反映，特异质反映等类型。

5。药物得治疗作用包含_对因治疗_与＿_对症治疗。

６.写出以下药物得拮抗剂：去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱.

7.癫痫小发作首选＿乙琥胺_,大发作与局限性发作首选_苯妥英钠，精神运动性发作以_卡马西平_疗效最正确

8．氯丙嗪可与＿度冷丁(哌替啶)、_异丙嗪_配合构成冬眠合剂。

9.阿托品在眼科得应用①_治疗虹膜睫状体炎；②扩瞳作眼底检验。对眼得影响有扩瞳，升高眼内压，调整麻痹.

10。解救有机磷中毒必须合用__解磷啶_与_阿托品。

11.毛果芸香碱用于虹膜炎得目得就是防止＿虹膜与晶状体粘连＿。对眼得影响有①缩瞳②降低眼内压③调整痉挛

１2.β—内酰胺类抗生素产生耐药性得重要机制就是产生白塔-内酰胺酶,为了保护β-内酰胺类抗生素得活性，与白塔-内酰胺酶抑制剂构成复方制剂.

1３.阿司匹林得解热阵痛抗炎重要机制就是:抑制体内环氧酶,阻止前列腺素得合成与释放。

１4。糖皮质激素得短效制剂有氢化可得松与可得松,长久有效制剂有地塞米松与倍她米松

15。硝酸甘油抗急性心绞痛得給药途径为：口腔黏膜吸收与皮肤