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2026分子遗传学考试复习题题库200道

第一部分单选题(200题)

1、原核生物RNA聚合酶的核心酶组成及功能是？

A.α?ββ，负责催化RNA链延伸

B.α?ββσ，负责识别并结合启动子

C.α?ββ，识别并结合启动子

D.α?ββσ，催化RNA链延伸

【答案】：A

解析：本题考察原核生物RNA聚合酶的结构与功能。正确答案为A，原核RNA聚合酶核心酶由α?ββ组成，负责催化RNA链的延伸；σ因子仅负责识别启动子，结合后会从全酶（α?ββσ）中解离，因此核心酶无启动子识别功能。B错误，σ因子负责启动子识别，但核心酶（α?ββ）本身不具备该功能；C错误，同B，核心酶无启动子识别能力；D错误，全酶（含σ因子）主要功能是识别启动子，催化延伸的是核心酶。

2、下列哪种突变类型会导致阅读框移位（移码突变）？

A.点突变

B.缺失1个碱基对

C.插入3个碱基对

D.染色体易位

【答案】：B

解析：本题考察基因突变类型。移码突变由非3的倍数的碱基对缺失或插入引起，导致阅读框整体改变；选项A（点突变）仅改变单个碱基，通常不影响阅读框；选项C（插入3个碱基对）增加一个完整密码子，阅读框不变；选项D（染色体易位）属于染色体结构变异，非单碱基突变，故正确答案为B。

3、DNA双螺旋结构中，与腺嘌呤（A）互补配对的碱基是？

A.胸腺嘧啶（T）

B.胞嘧啶（C）

C.鸟嘌呤（G）

D.尿嘧啶（U）

【答案】：A

解析：本题考察DNA分子的碱基配对原则。DNA双链中碱基互补配对规律为A（腺嘌呤）与T（胸腺嘧啶）配对，G（鸟嘌呤）与C（胞嘧啶）配对，因此正确答案为A。错误选项B（C）与G配对，C（G）与C配对，D（U）是RNA特有的碱基，在DNA中不存在。

4、真核生物转录起始的核心启动子元件是？

A.TATA盒

B.CAAT盒

C.GC盒

D.增强子

【答案】：A

解析：本题考察真核转录启动子结构。TATA盒（Hogness盒）是真核核心启动子的关键元件，位于转录起始点上游约-25bp处，决定转录起始位点；CAAT盒和GC盒属于上游启动子元件（UPE），位于-70~-100bp区域，增强转录效率；增强子是远离启动子的调控元件（可位于基因上下游或内含子），通过结合转录因子调控转录，但不属于核心启动子。因此正确答案为A。

5、真核生物中负责转录mRNA前体（hnRNA）的RNA聚合酶是？

A.RNA聚合酶Ⅰ

B.RNA聚合酶Ⅱ

C.RNA聚合酶Ⅲ

D.线粒体RNA聚合酶

【答案】：B

解析：本题考察真核RNA聚合酶的功能分工。真核生物有三种RNA聚合酶：RNA聚合酶Ⅱ（B选项）主要负责转录mRNA前体（hnRNA）；RNA聚合酶Ⅰ负责合成rRNA前体；RNA聚合酶Ⅲ合成tRNA、5SrRNA等小分子RNA；线粒体RNA聚合酶仅负责线粒体基因转录，故正确答案为B。

6、关于密码子的特性，错误的描述是？

A.密码子具有简并性，一种氨基酸可由多个密码子编码

B.密码子具有通用性，所有生物的密码子表完全相同

C.密码子具有方向性，阅读方向为5→3

D.起始密码子AUG编码甲硫氨酸（原核生物中为甲酰甲硫氨酸）

【答案】：B

解析：本题考察密码子特性。密码子简并性指一种氨基酸对应多个密码子（A正确）；方向性指阅读方向为5→3（C正确）；起始密码子AUG编码起始氨基酸（真核为Met，原核为fMet）（D正确）。密码子通用性存在例外，如线粒体、某些原生生物的密码子表与通用表不同（如UGA编码色氨酸而非终止信号），“所有生物完全相同”的描述错误（B错误）。

7、下列哪种突变类型会导致mRNA阅读框发生改变？

A.碱基替换（点突变）

B.插入3个连续碱基

C.缺失4个连续碱基

D.染色体倒位

【答案】：C

解析：本题考察基因突变对阅读框的影响。碱基替换仅改变单个密码子，不影响阅读框（选项A错误）；插入3个连续碱基会增加一个密码子，阅读框不变（选项B错误）；缺失4个连续碱基（非3的倍数）会导致后续密码子阅读框移位（选项C正确）；染色体倒位属于染色体结构变异，不直接影响单个基因的阅读框（选项D错误）。

8、遗传密码的“简并性”指的是？

A.一种氨基酸可被多个密码子编码

B.密码子阅读方向为5→3

C.tRNA反密码子的第三个碱基与密码子的摆动配对

D.密码子的连续性（无间隔）

【答案】：A

解析：简并性是指一种氨基酸可由多个不同的密码子编码（如亮氨酸对应6个密码子），这是由于密码子第三位碱基（摆动位）与tRNA反密码子的配对具有灵活性。B描述密码子方向性，C是摆动假说，D是密码子连续性，均与简并性无关，故A正确。

9、在DNA复制过程中，确保子链合成准确性的关键步骤是DNA聚合酶的哪种活性？

A