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2025年药学士资格证练习卷

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、最佳选择题（每题1分，共40分）

1.药品标签上必须标明的是？

A.生产商的详细地址和联系方式

B.药品的批准文号

C.药品的零售价格

D.处方或非处方药标识

E.以上都是

2.下列哪种剂型的药物通常需要做含量均匀度检查？

A.片剂

B.注射剂

C.胶囊剂

D.颗粒剂

E.乳剂

3.药物在体内主要通过什么途径进行排泄？

A.汗液

B.呼吸道

C.肾脏

D.皮肤

E.肝脏代谢后随胆汁排出

4.以下哪种溶剂在药液中易引起沉淀？

A.乙醇

B.丙二醇

C.甘油

D.氯仿

E.蒸馏水

5.药品生产质量管理规范（GMP）的核心内容是？

A.药品经济性管理

B.药品临床应用管理

C.药品质量管理体系

D.药品广告管理

E.药品流通环节管理

6.处方药与非处方药分类管理的依据主要是？

A.药品价格高低

B.药品的剂型大小

C.药品的疗效强弱

D.药品的安全性、有效性及使用风险

E.药品的研发投入多少

7.药物与受体结合后，能够引起药理效应的强度称为？

A.药物的效价强度

B.药物的半衰期

C.药物的治疗指数

D.药物的剂量

E.药物的亲和力

8.某药的半衰期（t?）为6小时，按每12小时给药一次，约需要多少时间达到稳态血药浓度？

A.6小时

B.12小时

C.18小时

D.24小时

E.36小时

9.以下哪种药物属于β受体阻滞剂？

A.阿司匹林

B.舒喘灵

C.硝苯地平

D.普萘洛尔

E.利多卡因

10.药物分析中，利用物质的吸收光谱特性进行测定的方法称为？

A.色谱法

B.电化学法

C.光谱法

D.微生物法

E.气相色谱法

11.某复方制剂中，药物A和药物B之间存在相互作用，导致药物A的疗效降低，这种现象称为？

A.增效作用

B.拮抗作用

C.协同作用

D.相加作用

E.变异作用

12.药品经营企业购进药品时，必须建立并实施什么制度？

A.药品广告审查制度

B.药品召回制度

C.药品购进查验制度

D.药品不良反应报告制度

E.药品处方审核制度

13.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、经营企业必须具有与所生产经营的药品相适应的什么条件？

A.专业技术人员

B.资金实力

C.市场份额

D.销售网络

E.董事会成员

14.药品说明书中的【用法用量】项主要描述的是？

A.药品的储存条件

B.药品的批准文号

C.药品的作用机制

D.药品的使用方法、剂量和频率

E.药品的禁忌症

15.以下哪种情况不属于《药品经营质量管理规范》（GSP）的要求范围？

A.药品采购验收

B.药品储存养护

C.药品销售出库

D.药品的广告宣传

E.药品特殊管理要求

16.药物分析中，用于分离和鉴定混合物中各组分的仪器主要是？

A.紫外分光光度计

B.气相色谱仪

C.高效液相色谱仪

D.酸度计

E.电位计

17.某片剂的规格为“500mg”，这意味着每片含有的药物成分重量是？

A.0.5克

B.50毫克

C.500微克

D.5克

E.5000纳克

18.药物分析中，用于测定物质含量时，为了减小测量误差，常采用什么方法？

A.单点取样

B.多点取样

C.仅做一次测定

D.使用高精度的量具

E.不需要考虑误差控制

19.处方药直接面向患者销售是违反什么规定的？

A.《药品管理法》

B.《广告法》

C.《价格法》

D.《反不正当竞争法》

E.《合同法》

20.药品批准文号的格式通常是？

A.国药准字+字母+数字

B.HZ+字母+数字

C.