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- 2026-02-18 发布于河南
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医院消毒供应中心灭菌质量持续改进绍兴县中心医院312030郭水华为了
保证患者医疗安全,杜绝院内感染事件发生,我院自2008年10月以来。对消
毒供应室实行流程再造,所有重复使用的医疗器械都由消毒供应室集中管理,提高
了器械的无菌保证水平,取得很好效果。l基本情况我院是一家由公立原绍兴四
院和民营华宇医院整合而成,额定床位800张,有工作人员1100多人,日均
手术40台。消毒供应中心护士10人,工人4人,消毒员2人;工作区域严格分
去污区、检查包装区、无菌物品存放区,三区划分清楚,有实物屏障分隔;并配有
全套清洗、消毒、灭菌设施及设备。2方法2.1人员培训组织全科人员学习流
程管理理论和卫生部三个消毒供应中心行业标准、消毒技术规范等,统一思想,提
高认识,摒弃传统观念及管理方法,为制定新流利提供理论依据。2.2评估原有
工作流程根据消毒供应中心行业标准要求,对原有工作流程进行重新评估,找出问
题:(1)没有明确的工作标准为指引;(2)没有清晰规范的工作流程来指导各
项实际工作;(3)未能满足I临床科室的需求;(4)工作人员不注重理论学习,
单凭工作经验进行机械操作,随意性大。2.3设计新流程结合工作实际,制定出
各项回收、分类清洗、包装、灭菌工作的标准和目标值,根据目标值对各项工作制
定出符合要求并能提高工作质量和效率的新流程。流程初步设计出来后。听取大家
的意见和建议,经全科人员讨论通过,分析可行性,在新流程实施过程中,根据具
体情况随时修改,达到持续质量改进的目的。2.3.1回收流程:要求各科室
将使用后的器械、器具、物品放人消毒供应室统一配置的专用密封箱内,并作好登
记,每日上、下午由消毒供应室下收人员收回并在供应室污物接收处清点。。
2.3.2清洗流程:将回收来的器械、器具、物品进行分类,普通器械用l:2
00的多酶溶液浸泡5rain,然后装入倍力曼全自动清洗机,用器械清洗程序
进行清洗、消毒;若为较复杂的器械或污染较严重的器械则需多酶超声清洗5ra
in,然后再上机清洗;管腔类器械需多酶超声清洗5rain,再用高压水枪、
气枪进行冲洗、干燥;特殊器械用手工清洗;所有敷料送洗衣公司清洗、消毒。分
类、上机、手工清洗均由经过培训的专业人员完成,保证了清洗质量。而彻底清洁
是保证灭菌成功的关键。2.3.3包装流程:包装间分为器械包装间和敷料包装
间。包装由2人一组,1人负责器械、器具的装配及摆放。并检查器械、器具清洗
质量及功能,另1人负责核对,所有包内容物正确无误后,包中间放132。C化
学指示卡,用双层包布分二次包装,然后贴上灭菌指示标签,含包的名称、包装者
代码、灭菌日期及失效日期。2.3.4灭菌工作流程:预真空压力蒸汽灭菌器每
天早上空锅进行B—D试验,试验合格后开始灭菌工作。检查待灭菌包的包装质量,
并扫描记录标灭菌的锅号、锅次及灭菌时间、操作者,以便追溯,物品以筐为单位
装入灭菌锅。每锅次均放置标准化学测试包,作好工艺监测记录并保存备查,按消
毒供中心行业规范规定每周做生物监测一次,如有植入物时,每锅做生物监测,监
测合格后才放行。2.3.5无菌物品储存及发放下送流程:每锅灭菌结束后,由
消毒员与专职高年资护士负责检查灭菌物理、化学监测结果符合要求后,将无菌包
连筐上架存放,减少了裸手接触无菌包的次数。并根据无菌物品发放单数目将各科
室无菌物品扫描后分别装入下送箱,由下送人员清点无误后,下送到各临床科室使
用。避免了下送途中无菌包污染。2.3.6质量控制流程科室质控小组每日对回
收、清洗、打包、无菌,下送质量作好监控,每周交叉检查一次,月底总结评价,
对存在问题按医院质量管理规定处理,并提出整改意见。护理部每月底进行专项质
量检查,对消毒供应中心终末质量进行考评,每季度与院感科联合跟班查房一次。
加大管理力度,对医院感染管理质量的落实情况作好督导。使供应室供应的无菌物
品质量得以保证。3效果消毒供应室流程再造后与再造前比较,工作质量、工作
效率有了显著提高,服务满意度明显提升,护士服务意识,创新意识和团队意识增
强。见表表一流程改造前后消毒供应室工作质量及工作满意度比较P<0.05,
两组差异有统计学意义。4讨论4.1提高了工作质量及工作效率流程再造过程
中删除了一些繁琐的多余环节,以流程图的形式列出,张贴在各工作区域,标识清
楚,新上岗人员及进修、实习护士均能按流程图指引工作,很快适应新的工作环境。
由于每项操作均按标准流程进行,各项工作有条不紊,避免了工作中的随意性及盲
目性,且质控员每日对流程中关键环节进行重点督促和检查
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