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铜催化多组分反应：高效构筑喹啉-2（1H）-亚胺的新策略

一、引言

1.1研究背景

喹啉-2（1H）-亚胺作为一类重要的含氮杂环化合物，在众多领域展现出了独特的应用价值。在医药领域，许多含有喹啉-2（1H）-亚胺结构的化合物表现出显著的生物活性。例如，部分喹啉-2（1H）-亚胺衍生物被发现具有抗菌活性，能够有效抑制细菌的生长和繁殖，为新型抗菌药物的研发提供了潜在的先导化合物。还有研究表明，某些该类化合物对癌细胞具有细胞毒性，能够诱导癌细胞凋亡，在抗癌药物的研究中具有重要意义，如在对一些癌症细胞系的体外实验中，特定结构的喹啉-2（1H）-亚胺衍生物表现出了良好的抑制癌细胞增殖的效果。此外，在材料领域，喹啉-2（1H）-亚胺同样发挥着重要作用。芳基取代的喹啉-2-亚胺类化合物具有独特的光学性质，可作为荧光材料，用于荧光探针、发光二极管等光学器件的制备，其能够在特定波长的光激发下发出强烈的荧光，为荧光检测技术的发展提供了新的材料选择。

鉴于喹啉-2（1H）-亚胺在上述领域的重要应用，开发高效的合成方法以获得结构多样的喹啉-2（1H）-亚胺化合物显得尤为重要。传统的合成方法虽然在一定程度上能够制备该类化合物，但往往存在诸多不足。一些方法需要使用复杂且昂贵的原料，这不仅增加了合成成本，还限制了大规模生产的可行性；部分反应条件