奥拉帕利等PARP抑制剂的应用奥拉帕利作为首个获批的PARP抑制剂,最初用于BRCA突变的卵巢癌维持治疗,现已扩展至乳腺癌、前列腺癌及胰腺癌领域。其适应症覆盖铂敏感复发性卵巢癌的全线维持治疗,无论BRCA突变状态,基于同源重组缺陷(HRD)的分子分型进一步扩大了受益人群。适应症扩展与化疗药物(如铂类)联用时,PARP抑制剂可增强肿瘤细胞对DNA损伤药物的敏感性;与抗血管生成药(如贝伐珠单抗)联用则通过破坏肿瘤微环境协同增效。临床研究显示,奥拉帕利联合贝伐珠单抗可使HRD阳性患者无进展生存期延长至37.2个月。联合治疗策略针对肾功能不全(肌酐清除率50ml/min)或中度肝功能损害患者
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