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浙江省高压氧医院管理规范

一、科室设置与布局管理

高压氧科作为医院临床科室，应独立设置于相对安

静、通风良好的区域，与急诊、重症医学科等急救单元

保持便捷联络。科室功能分区需明确，包括候诊区、治

疗区（含氧舱群）、设备维护区、急救准备区及医护办

公区，各区域标识清晰，流程合理，避免交叉污染。

治疗区需根据医院规模及服务需求配置不同类型氧

舱，至少包含1台多人空气加压舱（舱容≥6人）及1

台单人纯氧舱（或备用舱）。多人舱应设置主舱与过渡

舱，主舱用于患者治疗，过渡舱用于医护人员或物品传

递，舱门需采用双门互锁装置，确保加压状态下无法开

启。舱内布局需符合人体工程学，座椅（或病床）固定

可靠，间距≥0.8米，便于医护操作及紧急转运。

候诊区需配备候诊座椅、宣教显示屏（播放高压氧

治疗须知及安全提示）、血压计、吸氧装置（备用）及

紧急呼叫按钮，满足患者候诊期间监测与应急需求。设

备维护区需独立设置，配备专用工具柜、设备检测仪器

（如氧浓度分析仪、压力校验仪）及备用耗材库（包括

呼吸面罩、管道、过滤器等），库存物资需定期清点，

确保常用耗材储备量≥30日使用量。

急救准备区需紧邻治疗区，配备除颤仪、心电监护

仪、呼吸气囊、急救药品（如肾上腺素、阿托品、地塞

米松）及气管插管包，药品及器械需每日检查，确保处

于备用状态。

二、设备管理与维护

高压氧舱属Ⅲ类特种设备，需严格执行《特种设备

安全法》及《医用空气加压氧舱》（GB/T12130）要求。

医院需为每台氧舱建立独立技术档案，内容包括：设备

出厂合格证明、安装验收记录、定期检验报告（由省级

以上特种设备检验机构出具，周期≤1年）、日常维护

记录、故障维修台账及安全附件（安全阀、压力表、氧

浓度传感器）校验证书（校验周期≤6个月）。

日常使用前，操舱人员需完成以下检查：

1.舱体密封性：加压至0.02MPa后保压5分钟，

压力下降≤0.003MPa/min；

2.供气系统：空气压缩机运行平稳，储气罐压力

≥0.8MPa，氧源纯度≥99.5%（需每日检测并记录）；

3.通讯系统：舱内外通话清晰无杂音，紧急呼叫

功能有效；

4.照明系统：舱内照明亮度≥300lx，应急照明

（断电后持续≥30分钟）正常；

5.消防系统：舱内灭火器（干粉型，2具/舱）压

力正常，烟雾报警器灵敏。

设备维护分为日常维护、月度维护及年度维护：

-日常维护（每日治疗后）：清洁舱体内外表面，

检查舱门密封胶条有无老化，清理呼吸回路过滤器；

-月度维护：测试加压、稳压、减压程序的压力-

时间曲线（误差≤±5%），校验氧浓度传感器（误差

≤±0.5%），检查供气管道有无泄漏（用皂液检测）；

-年度维护：由厂家或专业机构对舱体结构（如焊

缝、框架）进行无损检测，更换老化的密封胶条、呼吸

管路及电路元件，更新设备技术档案。

三、人员资质与培训

高压氧科需配备至少2名专职医师（其中1名具备

中级以上职称）、3名护士及2名持证操舱人员（多人

舱需2名操舱人员同时在岗）。

医师需具备以下条件：

-取得《医师执业证书》，执业范围为临床医学；

-完成省级以上卫生健康行政部门认可的高压氧专

业培训（≥160学时），取得《高压氧医学从业人员资

格证书》；

-从事临床工作≥2年，掌握高压氧适应症（如一

氧化碳中毒、缺血性脑病）与禁忌症（未控制的癫痫、

未经处理的气胸、活动性内出血）的评估标准。

护士需具备以下条件：

-取得《护士执业证书》；

-接受高压氧专科培训（≥80学时），掌握舱内生

命体征监测（重点为血氧饱和度、心率、呼吸频率）、

氧疗并发症（如氧中毒、气压伤）的识别与初步处理；

-熟练使用舱内急救设备（如呼吸气囊、除颤仪）。

操舱人员需具备以下条件：

-取得《特种设备作业人员证》（作业项目：医用

氧舱操作）；

-熟悉氧舱工作原理及各系统操作流程（加压速率

≤0.01MPa/min，稳压压力误差≤±0.005MPa，减压速

率≤0.008MPa/min）；

-掌握紧急情况处置程序（如断电时手动减压、舱