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2024金航联执业药师公需答案复习版

一、单项选择题（每题2分，共10题）

1.执业药师注册有效期是（）

A.1年B.2年C.3年D.5年

2.以下不属于药品不良反应报告原则的是（）

A.可疑即报B.有因就报C.定期报告D.真实准确

3.基本药物遴选原则不包括（）

A.防治必需B.价格便宜C.安全有效D.使用方便

4.药品经营企业对首营企业的审核，应当查验的资料不包括（）

A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件

B.营业执照及其年检证明复印件

C.药品生产质量管理规范认证证书或者药品经营质量管理规范认证证书复印

件

D.药品专利证书复印件

5.负责全国执业药师资格注册管理的机构是（）

A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局

C.市级药品监督管理局D.县级药品监督管理局

6.下列属于假药的是（）

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的

B.被污染的药品

C.变质的药品

D.超过有效期的药品

7.处方保存期限为3年的是（）

A.普通处方B.急诊处方C.麻醉药品处方D.儿科处方

8.药品广告批准文号的有效期是（）

A.1年B.2年C.3年D.5年

9.医疗机构制剂批准文号的有效期为（）

A.1年B.2年C.3年D.5年

10.以下不属于药品质量特性的是（）

A.安全性B.有效性C.稳定性D.经济性

二、多项选择题（每题2分，共10题）

1.执业药师的职责包括（）

A.负责处方的审核及监督调配

B.提供用药咨询与信息

C.指导合理用药

D.开展治疗药物的监测及药品疗效的评价

2.药品不良反应监测的目的和意义有（）

A.弥补药品上市前研究的不足

B.减少ADR的危害

C.促进新药的研制开发

D.促进临床合理用药

3.基本药物的特点有（）

A.剂型适宜B.价格合理C.能够保障供应D.公众可公平获得

4.药品经营企业不得经营（）

A.麻醉药品原料药B.第一类精神药品原料药

C.疫苗D.终止妊娠药品

5.以下属于药品监督管理部门的职责有（）

A.制定药品、医疗器械、化妆品和消费环节食品安全监督管理的政策、规划

B.负责药品、医疗器械、化妆品和消费环节食品安全监督管理

C.负责药品广告审批

D.负责执业药师资格准入管理

6.下列情形属于劣药的有（）

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.不注明或者更改生产批号的

C.超过有效期的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

7.处方书写应当符合的规则有（）

A.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致

B.每张处方限于一名患者的用药

C.字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期

D.药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的

英文名称书写

8.药品广告不得含有的内容有（）

A.表示功效、安全性的断言或者保证

B.利用广告代言人作推荐、证明

C.与其他药品的功效和安全性进行比较

D.说明治愈率或者有效率

9.医疗机构配制制剂必须具备的条件有（）

A.有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件

B.有与所配制制剂相适应的药师及其他卫生技术人员

C.有经省级药品监督管理部门批准的制剂质量标准

D.有经省级卫生行政部门审核同意、省级药品监督管理部门批准的《医疗机

构制剂许可证》

10.药品质量特性包括（）

A.安全性B.有效性C.稳定性D.均一性

三、判断题（每题2分，共10题）

1.执业药师只能在一个执业药师注册机构注册，在一个执业单位按照注册的

执业类别、执业范围执业。（）

2.药品不良反应就是药品的副作用。（）

3.国家基本药物目录每3年调整一次。（）

4.药品经营企业可以购进和销售医疗机构配制的制剂。（）

5.药品监督管理部门有权对药品及药品质量进行监督检查，有关单位和个人

不得拒绝和隐瞒。（）

6.变质的药品按劣药论处。（）

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