2026年胸腺瘤合并重症肌无力的手术方式及围手术期治疗(附26例报告)_20260302_133735.docx

研究报告

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2026年胸腺瘤合并重症肌无力的手术方式及围手术期治疗(附26例报告)

一、引言

1.1.胸腺瘤合并重症肌无力的概述

重症肌无力（MyastheniaGravis，MG）是一种慢性自身免疫性疾病，其特征为神经肌肉接头传递障碍，导致肌肉易疲劳和无力。据统计，全球约有200万MG患者，其中约50%的患者合并胸腺瘤。胸腺瘤是一种起源于胸腺上皮细胞的肿瘤，分为良性、恶性和交界性三种类型。MG合并胸腺瘤的患者往往病情较为严重，治疗难度较大。

胸腺瘤合并MG的发病机制尚不完全明确，但研究表明，胸腺瘤与MG之间存在密切的关联。一方面，胸腺瘤可能通过产生自身抗体