高三化学一轮复习课件 有机化合物性质梳理.pptxVIP

(2024·河北高考)化合物X是由细菌与真菌共培养得到的一种天然产物，结构简式如图。下列相关表述错误的是(D);第十章有机化合物

第39讲认识有机化合物

有机化合物性质梳理;一、烷烃;光照;二、烯烃与炔烃;CH2==CH2＋Br2―→CH2Br—CH2Br;(2)加聚反应

①丙烯发生加聚反应的化学方程式为

___________________________________。

②乙炔发生加聚反应的化学方程式为

__________________________。;选必三P40;(3)二烯烃的加成反应和加聚反应

①加成反应;(4)烯烃、炔烃的氧化反应

烯烃、炔烃均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，氧化产物依据结构而定。;思考：实验室如何制备乙烯？;思考：实验室如何制备乙炔？;1.丙炔中碳原子的杂化方式有sp、sp2两种()

2.烷烃同分异构体之间，支链越多，沸点越高()

3.符合通式CnH2n的烃一定是烯烃()

4.聚乙炔可发生加成反应()

5.1,3-丁二烯与溴单质的加成产物有2种()

6.炔烃分子中所有的碳原子都在同一条直线上();三、苯及其同系物(以甲苯为例);反应类型;选必三P45;反应类型;1.苯不具有典型的双键所具有的加成反应的性质，故不可能发生加成反应()

2.可用酸性高锰酸钾溶液区别甲苯与环己烷()

3.苯乙烯所有的原子一定在同一平面上()

4.受甲基的影响，甲苯与浓硝酸反应易生成三硝基甲苯()

5.甲苯能使溴水褪色的原因是溴与苯环发生了取代反应()

6.与互为同系物，且均能使酸性KMnO4溶液褪色();对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成。已知①苯环上的硝基可被还原为氨基：

＋3Fe＋6HCl―→＋3FeCl2＋2H2O，产物苯胺还原性强，易被氧化；②—CH3为邻、对位取代定位基，而—COOH为间位取代定位基。则由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是;;四、卤代烃;(4)用途：制冷剂、灭火剂、溶剂、麻醉剂、合成有机化合物。

(5)危害：

氟氯代烷可在强烈的紫外线作用下分解，产生的氯原子自由基会对臭氧层产生长久的破坏作用，机理(以CCl3F为例)为：

CCl3F――→CCl2F·＋Cl·；O3＋Cl·――→ClO·＋O2；

O·＋ClO·――→Cl·＋O2。

其中活性氯(Cl·)的作用是_______。;四、卤代烃;下列化合物中，既能发生水解反应，又能发生消去反应，且消去后只生成一种不饱和化合物的是

A.CH3Cl B.

C. D.;思考：如何检验卤代烃中卤素原子？;思考：如何通过有机反应向有机物中引入卤素原子？;1.常温下卤代烃均为液体且都不溶于水()

2.CH3CH2Cl的沸点比CH3CH3的高()

3.随着碳原子数的增多，一氯代烃的密度逐渐增大()

4.在溴乙烷中加入AgNO3溶液，立即产生浅黄色沉淀()

5.氯仿是良好的溶剂，可广泛用于有机化工，对环境无影响()

6.氟氯代烷具有性质稳定、无毒、易挥发、易液化且不易燃烧等特性，而被广泛用作制冷剂、灭火剂、溶剂等();思考：利用已有知识，完成下列转化，写出转化的路线图。

(1)以为原料制备。;(2)以溴乙烷为原料制取。;(3)以CH2==CHCH2OH为原料制取CH2==CH—COOH。;五、醇与酚;2.醇类的物理性质;3.几种重要醇的物理性质和用途;按要求完成下列方程式，并指明反应类型及断键部位。

(ⅰ)乙醇与Na反应：_____________________________________________________。

(ⅱ)乙醇与HBr反应：___________________________________________________。

(ⅲ)醇分子内脱水(以2-丙醇为例)：___________________________________________

(ⅳ)醇分子间脱水a.乙醇在浓H2SO4、140℃条件下：_____________

b.乙二醇在浓H2SO4、加热条件下生成六元环醚：______________________________

(ⅴ)醇的催化氧化:______________________________

;;1.醇类都易溶于水()

2.质量分数为75%的乙醇溶液常作消毒剂()

3.向工业酒精中加入生石灰，然后加热蒸馏，可制得无水乙醇()

4.CH3