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一次性医疗用品使用护理实践指南(2025年版)

一、一次性医疗用品全周期管理规范

1.1准入与采购管理

一次性医疗用品（以下简称“用品”）的准入需遵循“安全优先、临床适用、成本可控”原则。医疗机构应建立多学科准入评审机制，成员包括护理部、感染管理科、临床科室代表及设备管理部门。评审内容需涵盖：

-资质审核：供应商须提供有效的《医疗器械生产许可证》《医疗器械注册证》（或备案凭证），进口产品需附加《进口医疗器械注册证》及海关通关证明；

-临床适用性评估：重点评估产品材质（如是否含乳胶、聚氯乙烯等致敏成分）、规格适配性（如不同年龄患者的导管尺寸）、使用场景兼容性（如是否适用