储层中多相流体的渗流机理.pptxVIP

储层中多相流体的渗流机理;

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一、储层流体的相间界面张力

二、界面吸附现象

三、储层岩石润湿性

;第一节储层流体的相间界面张力;一、两相界面的自由界面能;

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;表面层分子a所受的合力的方向指向水相内部并与表面垂直。

分子a有向水相内部运动的趋势，即水相表面有自动缩小的趋势。

表面层分子力场的不平衡使得表面层分子储存了多余的能量，我们把这种能量称为‘自由能’——即两相界面层的自由表面能。

如果要想把水的内部分子举升到水面，就必须做功。只有对其作功才能使液相内的水分子上升到水表面，这种能量（功）就转化为自由表面能。

;（1）只有存在不互溶的两相时自由界面能才存在。

以上是水－空气界面。同理对于任意两相，不论是气和液、液和液，还是气和固、液和固的界面，都存在有上述的自由界面能。

而完全互溶的两相（例如酒精和水、煤油和原油），由于它们之间不存在界面，所以也就不存在自由界面能。

（2）界面越大，自由界面能也越大

根据热力学第二定律知，任何自由能都有趋于最小的趋势。

由于等体积物体以球体表面积最小，表面能也最小，所以水银滴掉在桌面上变成球形，而不是其它形状，以使自由表面能居于最小。;（3）界面是具有一定厚度的界面层

界面层的结构和性质与每一相的性质都不同，是一个逐渐过渡的分子层。在该过渡层中的分子，都具有自由表面能，只是大小不同而已。;

（4）自由界面能的大小与两相分子性质有关系。

两相分子的极性差越大，界面能越大。

水是液体中极性最大的，而干净的空气极性很小，因此水-空气界面的表面能最大。

原油和四氯化碳的极性差很小，乃至界面消失而互溶，正因为如此，油层物理实验中用四氯化碳来提取岩心中的石油。

（5）自由界面能还与两相的相态有关。

液相和气相界面的自由表面能一般比液相和液相界面的自由界面能要大。

液和固之间的自由界面能大于液和气之间的自由表面能。

液固气液1;二、比界面能和界面张力（比表面能???表面张力）;

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;1、物质的组成

可以看出，水银与空气接触时的表面张力要大于与水接触的界面张力，这是因为两相间分子的极性差越大，表面能也就越大的特点。在液体中水的极性最大，而空气的极性很小，所以水与空气的界面张力最大。作为有机溶剂的原油与甲苯，由于它们都是有机物，因而之间的极性差很小，界面张力也就很小，甚至可以达到互溶以至界面消失。

2、相态

自由界面能的另一个特点是它的大小与两相的相态有关，如液、液之间的自由界面能一般大于液气之间的自由界面能。

3、温度和压力

温度和压力直接影响到分子间的距离，因而分子间的作用力也随之变化，使得界面层上分子的力场受到影响，界面张力变化。;

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（1）对于无溶解气的油-水体系，俄国学者认为，温度和压力的改变对油水间的界面张力基本上无影响。这是因为温度增加，使油、水同时膨胀；而增大压力，又使油、水同时受压缩，油、水各自的分子热力学性质变化基本一致，使得油、水间的分子力场仍可能保持不变，从而表面张力仍保持不变。

也有些研究者认为，随着温度的升高，油-水界面张力会有明显的降低，而压力对界面张力的影响较小。

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;五、界面张力的测定;

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;从图上可以看出，当表面活性物质的浓度较小时，随浓度的增加，比吸附的增大和表面张力的减小都比较快。但是，当浓度增加到—定值后，比吸附则不再增加，而趋于比吸附最大值。这是因为吸附趋饱和(图8—14)。此时的表面张力值，也就不再随浓度的增加而减小了。图8—14中最右边的情况，就是水中的活性剂分子聚集在一起，憎水的非极性端向内互相靠拢，亲水基向外，形成所谓‘胶束’。从上述肥皂水溶液的吸附过程的例子可以看出，若C为吸附在A、B两相界面的物质，则物质A的极性＞C的极性＞B的极性，这就是所谓的“极性均衡”原则。凡是吸附作用的发生，都将满足这一个原则。;

;原油是含多种分子的混合物，就其极性组成而言，可以分为非极性物质和含有极性的活