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小儿先天性肛门直肠畸形诊疗指南

小儿先天性肛门直肠畸形（AnorectalMalformations,ARMs）是小儿外科最常见的消化道畸形之一，发病率约为1/5000-1/1500，男女比例约1.5:1。其病理特征为肛门直肠发育障碍，常合并瘘管形成及其他系统畸形，诊疗需结合解剖类型、合并畸形及功能评估，采取个体化方案。

一、分类与病理特征

ARMs的分类基于直肠盲端与盆底肌（主要为耻骨直肠肌）的解剖关系及瘘管类型，目前国际广泛采用“低位、中位、高位”（InternationalLow-Middle-High,ILMH）分类体系，结合性别差异细化分型：

（一）男性ARMs