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- 2026-03-11 发布于北京
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*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;*;1.基本原理
基因敲除分为完全基因敲除和条件型基因敲除(又称不完全基因敲除)两种。
完全基因敲除是指通过同源重组法完全消除细胞或者动物个体中的靶基因活性
条件型基因敲除是指通过定位重组系统实现特定时间和空间的基因敲除。
噬菌体的Cre/Loxp系统、Gin/Gix系统、酵母细胞的FLP/FRT系统和R/RS系统是现阶段常用的四种定位重组系统,尤以Cre/Loxp系统应用最为广泛。;*;*;第二节基因敲除技术;*;第二节基因敲除技术;*;第三节蛋白质及RNA相互作用技术;*;第三节蛋白质及RNA相互作用技术;*;第三节蛋白质及RNA相互作用技术;第三节蛋白质及RNA相互作用技术;第三节蛋白质及RNA相互作用技术;第三节蛋白质及RNA相互作用技术;第三节蛋白质及RNA相互作用技术;第三节蛋白质及RNA相互作用技术;第三节蛋白质及RNA相互作用技术;*;第三节蛋白质及RNA相互作用技术;第四节基因芯片及数据分析;*;第五节其他分子生物学技术;第五节其他分子生物学技术;第五节其他分子生物学技术;噬菌体展示技术的基本原理是将编码“诱饵”蛋白的DNA片段插入噬菌体基因组,并使之与噬菌体外壳蛋白编码基因相融合。重组噬菌体侵染宿主细菌后,复制形成大量带有杂合外壳蛋白的噬菌体颗粒,直接用
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