勃起功能障碍综合治疗.ppt

一线药物治疗方案08PDE5抑制剂作用机制cGMP积累效应通过选择性抑制PDE5酶活性，阻断其对环磷酸鸟苷（cGMP）的降解，使阴茎海绵体平滑肌细胞内cGMP水平显著升高，从而延长血管舒张状态，促进血流灌注。这一机制需依赖性刺激触发的一氧化氮（NO）释放才能生效。高选择性优势PDE5抑制剂对阴茎组织中的PDE5亚型具有高度特异性，相较于其他磷酸二酯酶（如PDE1、PDE6），其抑制率差异可达数十倍，显著减少视觉异常等副作用的发生。剂量灵活性初始推荐剂量为50mg，可根据疗效与耐受性调整至25-100mg，每日限用一次。空腹服用起效时间约30-60分钟，高脂饮食可能延迟吸收1小时