甲基化多酚类肿瘤多药耐药抑制剂：从设计合成到活性评价的深度探索.docxVIP

甲基化多酚类肿瘤多药耐药抑制剂：从设计合成到活性评价的深度探索

一、引言

1.1研究背景与意义

肿瘤严重威胁人类健康，化学治疗是主要治疗手段之一，但肿瘤细胞多药耐药（MDR）问题成为化疗成功的重大阻碍。多药耐药指肿瘤细胞对多种结构和作用机制不同的化疗药物产生耐药性，导致化疗药物无法有效杀伤肿瘤细胞，使肿瘤复发和转移风险增加，显著降低患者生存率和生活质量。据统计，约90%以上的癌症患者死于肿瘤转移和多药耐药。肿瘤多药耐药的形成机制复杂，其中细胞膜上药物外排转运蛋白的过表达是关键因素之一，如P-糖蛋白（P-gp）、多药耐药相关蛋白1（MRP1）和乳腺癌耐药蛋白（BCRP）等。这些转运