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- 2026-03-14 发布于江西
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肾病患者输血治疗的个案护理实践与思考
一、患者基本情况与诊疗背景
患者信息:
姓名:张某
性别:男
年龄:58岁
诊断:慢性肾脏病5期(CKD5期),维持性血液透析(MHD)3年,肾性贫血,继发性甲状旁腺功能亢进,高血压3级(极高危)。
既往史:高血压病史15年,规律服用硝苯地平控释片、缬沙坦胶囊。否认糖尿病、冠心病、肝炎、结核等病史。
现病史:患者3年前因“乏力、纳差、水肿”就诊,查肾功能示血肌酐(Scr)890μmol/L,估算肾小球滤过率(eGFR)10ml/min/1.73m2,诊断为CKD5期,开始规律血液透析治疗,每周3次,每次4小时。近1个月来,患者自觉乏力、头晕症状加重,活动耐力明显下降,透析前血红蛋白(Hb)持续低于70g/L,最低达62g/L。
实验室检查(输血前):
血常规:血红蛋白(Hb)65g/L,红细胞压积(HCT)19.8%,血小板计数(PLT)125×10?/L。
肾功能:血肌酐(Scr)920μmol/L,尿素氮(BUN)28.5mmol/L,尿酸(UA)480μmol/L。
电解质:血钾(K+)5.6mmol/L,血钠(Na+)138mmol/L,血钙(Ca2+)2.0mmol/L,血磷(P)2.3mmol/L。
铁代谢指标:血清铁蛋白(SF)250ng/ml,转铁蛋白饱和度(TSAT)18%。
甲状旁腺激素(iPTH):850pg/ml。
C反应蛋白(CRP):12mg/L。
传染病筛查:乙肝表面抗原(HBsAg)阴性,丙肝抗体(HCV-Ab)阴性,梅毒螺旋体抗体(TP-Ab)阴性,人类免疫缺陷病毒抗体(HIV-Ab)阴性。
诊疗经过:
患者长期接受促红细胞生成素(EPO)皮下注射(每周10000IU)及静脉铁剂(蔗糖铁,每次100mg,每月2-3次)治疗,但贫血改善不佳。本次入院后,经肾内科及血液科会诊,考虑患者贫血主要与EPO抵抗、透析不充分、慢性炎症状态及营养摄入不足有关。鉴于患者Hb持续低于70g/L,且伴有明显的乏力、头晕等症状,严重影响生活质量及透析耐受性,符合肾性贫血输血治疗指征。
二、输血治疗指征与风险评估
(一)输血治疗指征
根据《肾性贫血诊断与治疗中国专家共识(2018修订版)》及临床实践指南,结合患者具体情况,其输血指征明确:
严重贫血症状:患者存在明显的乏力、头晕、活动耐力下降,严重影响日常生活及透析耐受性。
血红蛋白水平极低:Hb持续低于70g/L,且经充分的促红细胞生成素(EPO)及铁剂治疗后反应不佳。
为特殊治疗做准备:(本例不适用)。
(二)输血风险评估
肾病患者,尤其是维持性血液透析患者,输血治疗伴随多种潜在风险,需进行全面评估:
风险类别
具体风险
本例患者风险分析
免疫相关风险
输血相关急性肺损伤(TRALI)
风险较低,但需警惕。
输血相关循环超负荷(TACO)
高风险。患者为透析患者,容量负荷敏感性高,输血可能加重容量负荷,诱发或加重心衰。
过敏反应
风险较低,需备好急救药品。
非溶血性发热反应(FNHTR)
风险中等,需密切监测体温。
移植物抗宿主病(TA-GVHD)
风险极低。
感染相关风险
经血传播疾病(如乙肝、丙肝、HIV、梅毒等)
风险较低,血液制品已严格筛查。
细菌污染
风险较低,需严格执行无菌操作。
代谢相关风险
高钾血症
极高风险。患者本身血钾偏高(5.6mmol/L),库存血中血钾含量随储存时间延长而升高,输血可能导致严重高钾血症,诱发心律失常甚至心跳骤停。
低钙血症
风险较高。库血中枸橼酸钠抗凝剂会结合血钙,导致血钙降低,尤其在快速大量输血时。
代谢性酸中毒
风险中等。库血中乳酸含量较高,可能加重酸中毒。
其他风险
铁过载
风险存在。长期输血可能导致铁过载,需监测铁蛋白水平。
对后续肾移植的影响
风险存在。输血可能产生白细胞抗体,增加未来肾移植排斥风险。
综合评估:该患者输血治疗的主要风险集中在容量超负荷(TACO)和高钾血症。因此,在输血过程中,容量管理和血钾监测是护理工作的重中之重。
三、护理问题识别
基于患者的病情、输血指征及风险评估,护理团队识别出以下主要护理问题:
体液过多风险:与输血导致的循环负荷增加、透析间期体重增长过多及肾脏排水功能丧失有关。
电解质紊乱风险:特别是高钾血症和低钙血症风险,与输血、肾功能衰竭及饮食控制不佳有关。
感染风险:与输血操作、透析通路(动静脉内瘘)暴露及患者免疫力低下有关。
活动无耐力:与严重贫血导致组织供氧不足有关。
焦虑:与对输血风险的担忧、长期疾病困扰及治疗效果不确定性有关。
知识缺乏:缺乏关于肾性贫血输血治疗、自我管理及并发症预防的相关知识。
四、个性化护理措施实施
针对上述护理问题,制定并实施了以下个性化护理措施:
(一)容量管理与循环负荷监测
输血方案优化:
输注速度控制:采用
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