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- 2026-03-14 发布于四川
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内镜中心院感防控管理规范
内镜中心院感防控需贯穿环境、设备、人员、操作全流程,严格遵循国家相关规范及标准。环境布局应严格划分清洁区、检查区、清洗消毒区与污染区,区域间设置物理隔断,标识清晰明确,避免交叉通行。清洁区用于存放清洁物品、内镜及附件的干燥与储存,需保持环境整洁,温度控制在2024℃,湿度40%60%;检查区为患者检查场所,每间检查室宜单独设置,配备吸引装置、急救设备及手卫生设施;清洗消毒区需设置专用清洗槽(至少3槽,含初洗、酶洗、终洗)、消毒设备及通风系统,通风量应满足每小时1015次换气,地面采用防滑、耐腐材料,排水系统畅通无反涌。
内镜及附件的清洗消毒严格执行WS5072016《软式内镜清洗消毒技术规范》。检查结束后,操作人员需立即用湿纱布擦拭内镜外表面,将内镜及可拆卸部件放入密闭转运容器,30分钟内送至清洗消毒区。预处理阶段,先进行测漏检查(压力≤20kPa,保持30秒无压降),确认无泄漏后,用流动水冲洗内镜外表面及管道,去除血液、黏液等污染物;随后使用多酶洗液(浓度按产品说明,通常1:2001:500)浸泡内镜及附件510分钟,同时用合适规格的清洗刷反复刷洗各管道(每根管道至少10次),刷洗后清洗刷需一用一消毒或废弃。酶洗完成后,用流动水彻底冲洗内镜外表面及管道,去除酶洗液残留;采用75%乙醇或专用干燥设备对管道进行快速干燥,避免微生物滋生。
消毒或灭菌环节,根据内镜使用风险等级选择方法:进入人体无菌部位的内镜(如腹腔镜、胆道镜)需灭菌处理,可选用环氧乙烷、低温等离子或2%戊二醛(浸泡10小时);与黏膜接触的内镜(如胃镜、肠镜)采用高水平消毒,常用2%戊二醛浸泡20分钟(结核杆菌、朊病毒污染时延长至45分钟),或过氧乙酸(0.2%浓度浸泡10分钟)、邻苯二甲醛(0.55%浓度浸泡5分钟)等。消毒后需用无菌水或过滤水进行终末漂洗,避免残留消毒剂刺激黏膜;终末漂洗后立即用75%乙醇或压缩空气干燥各管道及外表面,干燥后的内镜悬挂于专用储存柜(柜内温度≤20℃,湿度≤60%),镜体垂直放置,弯角部自然舒展,每日清洁储存柜表面,每周对储存环境进行微生物监测(菌落数≤200CFU/m3)。
复用器械管理中,所有可重复使用的附件(如活检钳、细胞刷)需与内镜同步清洗消毒,耐高温附件首选压力蒸汽灭菌;不可耐高温的采用低温灭菌或高水平消毒。一次性使用物品(如活检帽、咬口器)严禁重复使用,使用后按医疗废物分类处理(感染性废物投入黄色医疗废物袋,损伤性废物放入利器盒)。
人员管理方面,工作人员上岗前需接受院感知识培训(每年至少8学时),内容涵盖手卫生、消毒技术、职业暴露防护等,考核合格后方可操作。操作时严格执行个人防护:接触患者体液、血液时戴手套(检查每例患者后更换,破损立即更换),可能产生喷溅时佩戴护目镜、防护面罩及防水围裙;清洗消毒内镜时需穿戴防渗工作服、鞋套,必要时戴全面型呼吸防护器。手卫生遵循“两前三后”原则(接触患者前、清洁/无菌操作前;接触患者后、接触患者体液后、接触患者周围环境后),采用流动水洗手或快速手消毒剂消毒(揉搓时间≥15秒),手消毒效果需定期监测(细菌菌落数≤10CFU/cm2)。
患者管理需落实检查前筛查,对乙肝、丙肝、HIV、梅毒等传染病患者进行标识,优先安排专用内镜检查或最后时段检查,检查后严格执行终末消毒(内镜消毒时间延长30%,环境表面用1000mg/L含氯消毒液擦拭)。候诊区设置一米线,指导患者佩戴口罩,检查前30分钟含漱0.5%聚维酮碘溶液减少口腔微生物污染。
监测与记录是防控的关键环节。日常监测包括:清洗消毒流程各步骤的时间、温度、浓度(如戊二醛每日监测浓度,低于1.8%时更换);内镜清洗消毒后每月抽样进行微生物检测(细菌菌落数≤20CFU/件,不得检出致病微生物);环境表面(检查床、操作台面)每季度监测(细菌菌落数≤10CFU/cm2);空气每季度监测(采用沉降法,5分钟/平皿,菌落数≤4CFU/皿)。所有监测结果及操作记录(包括内镜编号、清洗消毒时间、操作人员、消毒剂名称及浓度等)需保存至少3年,便于追溯。
职业暴露应急处理:若发生黏膜或皮肤接触患者血液、体液,立即用流动水冲洗(黏膜用生理盐水冲洗),75%乙醇或0.5%碘伏消毒;锐器伤时由近心端向远心端挤压伤口,流动水冲洗后消毒包扎,2小时内报告院感科,进行暴露评估(如患者传染病状态),必要时启动暴露后预防(如HIV暴露后72小时内服用阻断药)。发生内镜消毒失败或疑似感染暴发时,立即停止使用相关内镜,召回受影响患者进行筛查,对消毒设备、流程进行溯源分析,采取整改措施并上报主管部门。
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