肠促胰素类减重药物临床应用专家共识总结2026.pptxVIP

肠促胰素类减重药物临床应用专家共识总结

目录CONTENTS背景与现状研发历程种类与获益安全性评估

背景与现状

随着现代生活方式的变化，如久坐、高热量饮食和缺乏运动，中国超重/肥胖患病率持续增加。数据显示，中国成人中34.3%存在超重问题，16.4%为肥胖，这一比例的上升反映了公共健康面临的挑战。面对生活方式干预效果有限和代谢手术接受度低的问题，开发新型、安全有效的减重药物成为迫切需要。生活方式改变的影响成人超重/肥胖患病率现状减重药物的需求与挑战超重/肥胖患病率上升

010203现有体重管理手段局限尽管生活方式干预是体重管理的基础，但减重效果有限且难以长期坚持。生活方式干预的局限性代谢手术虽然减重效果显著，但患者接受程度低，主要因为手术风险和恢复期长。代谢手术的风险与接受度早期减重药物因安全性问题已被陆续撤回，限制了其在临床中的应用。早期减重药物的安全性问题

010203新型减重药物介绍肠促胰素类药物由小肠内分泌细胞进食后释放，核心功能是调节能量代谢。肠促胰素类药物定义与功能包括胰高糖素样肽-1（GLP-1）和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP），属营养刺激激素受体激动剂。主要类型及药物分类更广范围的NuSH类减重药物持续研发中，需深入了解其性质、使用规范及注意事项。研发进展与后续关注方向

研发历程

1902年发现首个肠道内分泌激素促胰液素，奠定胃肠道内分泌学基础；1932年正式提出“肠促胰素”概念。肠促胰素的发现与概念提出1971-1973年发现首个肠促素GIP，认定其为葡萄糖依赖性肠促胰素；1987年发现GLP-1（7~37）是胰岛素分泌调节因子，推动该类药物研发。GIP与GLP-1的发现1964年证实葡萄糖依赖性肠促胰素效应；2005年首个GLP-1RA艾塞那肽获批用于T2DM，后续发现其减重作用；2014年利拉鲁肽作为首个GLP-1RA类减重药物上市。肠促胰素类减重药物的研发历程基础研究阶段

药物上市与探索药物上市里程碑减重应用的探索多靶点药物研发进展2005年首个GLP-1RA艾塞那肽获批用于T2DM，开启减重新纪元。利拉鲁肽作为首个GLP-1RA类减重药物于2014年上市，引领行业创新。替尔泊肽和玛仕度肽等多靶点药物相继获批，推动减重治疗进入新阶段。

010203双受体激动剂的开发多靶点药物的临床试验进展未来研发方向双受体激动剂通过同时作用于两种肠促胰素受体，增强减重效果和代谢调节。多靶点药物如替尔泊肽和玛仕度肽正在进行3期临床试验，评估其安全性和有效性。未来将探索更多类型的多靶点药物，包括GLP-1/GIP/GCG三受体激动剂，以进一步提升疗效和安全性。多靶点药物研发

种类与获益

包括贝那鲁肽、利拉鲁肽和司美格鲁肽，这些药物通过皮下注射给药，主要用于成人肥胖及2型糖尿病的体重管理。替尔泊肽是GIP/GLP-1双受体激动剂，玛仕度肽为GLP-1/GCG双受体激动剂，它们在中国已获批用于成人超重/肥胖的长期体重管理。涉及口服司美格鲁肽、Orforglipron等GLP-1RA口服制剂，以及Survodutide、CagriSema和Retatrutide等多靶点药物，正处于3期临床研究中。GLP-1RA注射制剂双受体激动剂尚在临床试验中的药物已获批药物种类

Orforglipron和口服司美格鲁肽正在3期临床试验中，旨在评估其在体重管理中的有效性和安全性。Survodutide和CagriSema正处于3期试验阶段，主要研究这些药物在成人超重/肥胖长期体重管理中的应用效果。CagriSema作为GLP-1/胰淀素双受体激动剂，正在3期临床试验中，以评估其在T2DM患者中的减重效果及代谢指标改善情况。GLP-1RA口服制剂试验GLP-1/GCG双受体激动剂研究GLP-1/胰淀素双受体激动剂进展临床试验中药物

用药前临床评估剂量滴定策略剂量维持原则包括肥胖病因与类型、肥胖程度与体脂指标、合并症及用药风险与禁忌证的全面评估，以确保药物使用的安全性和有效性。从最低剂量起始，每4周增1个剂量，特殊调整包括不耐受者下调剂量，重度肥胖且耐受好者可每2周增剂量，以提高依从性和疗效。滴定后尽可能达最大维持剂量，减重超预期但不耐受者用次级剂量，并建议长期维持以减少反弹风险，如替尔泊肽88周、司美格鲁肽208周研究证实的长期疗效。药物使用规范

安全性评估

肠促胰素类药物最常见的不良反应为胃肠道反应，发生率在40%-70%之间，多数为轻中度。胃肠道不良反应长期使用肠促胰素类药物可能增加胆囊和胆道疾病的风险，需在使用前进行评估。胆囊疾病风险尽管GLP-1RA治疗人群的急性胰腺炎事件率不高，但有高脂血症、酒精摄入等高危因素的患者应慎用。急性胰腺炎风险不良反应概况

010203通过教育，让患