抗菌药物分级管理制度最新修订版.docxVIP

抗菌药物分级管理制度最新修订版

总则

为全面规范抗菌药物临床使用行为，严控细菌耐药风险，提升临床合理用药水平，保障医疗质量与患者用药安全，依据《中华人民共和国生物安全法》《抗菌药物临床应用管理办法》《遏制微生物耐药国家行动计划（2023-2028年）》等法律法规及政策文件，结合当前临床用药实际、耐药防控新形势、智慧医疗发展需求，制定本制度。本制度是各级各类医疗机构开展抗菌药物采购、储存、处方、调剂、临床应用、监测、评价、管控全流程管理的核心依据，适用于医疗机构内所有医务人员、药学人员、管理人员及涉及抗菌药物使用的相关岗位人员，覆盖住院、门诊、急诊、基层诊疗等全场景抗菌药物管理工作。

抗菌药物分级管理坚持**安全有效、分级管控、合理使用、严防耐药、全程监管**的核心原则，以患者为中心，以临床需求为导向，以耐药防控为目标，科学划分抗菌药物使用级别，明确各级人员处方权限、使用流程、管控标准和责任分工，构建“源头管控、分级使用、动态监测、预警干预、持续改进”的全链条管理体系。通过制度化、规范化、精细化管理，纠正不合理用药行为，减少耐药菌株产生，降低药品不良反应发生率，减轻患者就医负担，推动抗菌药物临床应用高质量发展，切实维护公众健康权益。

本制度所称抗菌药物，是指治疗细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体、真菌等病原微生物所致感染性疾病的药物，不包括治疗结核病、寄生虫病、病毒性感染疾病的