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中华人民共和国药品管理法实施条例2025年培训考核试卷和答案.docxVIP

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  • 2026-03-19 发布于四川
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中华人民共和国药品管理法实施条例2025年培训考核试卷和答案.docx

    中华人民共和国药品管理法实施条例2025年培训考核试卷和答案

    一、单项选择题（共20题，每题2分，共40分）

    1.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《条例》），药品上市许可持有人（MAH）应当建立并实施药品追溯制度，其追溯信息应覆盖药品的（）

    A.生产、经营环节

    B.研制、生产、经营环节

    C.生产、经营、使用环节

    D.全生命周期

    2.关于中药管理，下列说法错误的是（）

    A.中药饮片生产企业应当执行药品生产质量管理规范（GMP）

    B.中药配方颗粒的质量监管参照中药饮片执行

    C.医疗机构炮制中药饮片需向所在地省级药品监管部门备案

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