miR-128-3p对TNF AIP3表达的调控：类风湿关节炎发病机制的深度解析.docxVIP

miR-128-3p对TNFAIP3表达的调控：类风湿关节炎发病机制的深度解析

一、引言

1.1研究背景与意义

类风湿关节炎（RheumatoidArthritis，RA）是一种慢性、系统性的自身免疫性疾病，以侵蚀性关节炎为主要临床表现，可导致关节疼痛、肿胀、畸形，严重影响患者的生活质量。据统计，全球RA的患病率约为0.5%-1%，我国的患病率约为0.32%-0.36%，且呈逐年上升趋势。RA不仅会对关节造成损害，还可能引发心血管疾病、肺部疾病等多种并发症，给患者的身体健康带来极大威胁，也给社会和家庭带来沉重的经济负担。

微小RNA（microRNA，miRNA）是一类内源性非编码单链RNA分子，长度约为22个核苷酸，通过与靶mRNA的3-非翻译区（3-UTR）互补配对，在转录后水平调控基因表达。miR-128-3p作为miRNA家族的重要成员，近年来在多种疾病的研究中备受关注。已有研究表明，miR-128-3p参与细胞增殖、分化、凋亡等多种生物学过程，在肿瘤、神经系统疾病等中发挥重要作用。在RA的研究中，miR-128-3p的表达水平也出现异常，提示其可能参与RA的发病机制。

肿瘤坏死因子α诱导蛋白3（TNFα-inducedprotein3，TNFAIP3），又称A20，是一种重要的抗炎蛋白，能够通过负反馈调节机