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标本拒收处置规范

一、适用范围

本规范适用于各级医疗机构检验科、病理科、输血科等所有接收临床标本的医技科室，以及临床各科室标本采集人员、运送人员、诊疗医师，旨在规范不合格标本的拒收处置流程，保障检验/病理结果的准确性，为临床诊疗提供可靠依据。

二、职责分工

（一）医技科室（检验/病理/输血科）

1.标本接收人员：负责所有送检标本的初筛，核对标本标识、容器、质量及送检时限，对疑似不合格标本进行初步判定，填写《标本拒收告知单》并沟通临床科室；

2.技术审核人员：由具备3年以上工作经验的高年资检验/病理技术人员担任，负责对初筛判定为不合格的标本进行复核，确认是否符合拒收标准，对特殊情况标本提出专业处理意见；

3.报告发放人员：对特殊情况准予检测的标本，需在检测报告中明确标注标本不合格情况及结果局限性，确保临床医师知晓结果的参考价值；

4.质量管理人员：每月统计分析标本拒收数据，牵头开展标本质量持续改进工作，组织临床与医技科室的标本质量沟通培训。

（二）临床科室

1.标本采集人员：严格按照《临床标本采集规范》操作，确保标本标识准确、质量合格，对拒收标本及时分析原因，整改后重新采集合格标本并送检；

2.标本运送人员：负责标本的及时、安全运送，遵守不同标本的运送条件（温度、时限），运送过程中避免标本震荡、污染、泄漏；

3.诊疗医师：负责审核标本申请单信息的准确性，对无法重新采集的