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2026年易制毒药品管理工作计划

为深入贯彻落实《易制毒化学品管理条例》《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规要求，进一步强化易制毒药品全生命周期管理，防范非法流失风险，保障药品合法使用与社会公共安全，结合本单位实际工作情况，制定2026年度易制毒药品管理工作计划如下：

一、工作目标

以“源头可控、全程可溯、风险可防”为核心目标，通过完善制度体系、优化管理流程、强化技术支撑、提升人员能力，实现易制毒药品采购、存储、使用、报废全环节规范操作，确保年度内无非法流失事件发生，电子台账准确率达99%以上，从业人员培训覆盖率100%，应急处置演练达标率100%，监管部门检查合格率100%，全面构建科学化、标准化、信息化的易制毒药品管理体系。

二、重点工作任务及实施路径

（一）完善制度体系，夯实管理基础

1.制度修订与适配：结合2025年新版《易制毒化学品分类和目录》调整及《药品类易制毒化学品生产、经营管理办法》实施要求，于2026年3月底前完成《易制毒药品管理制度》《易制毒药品采购管理细则》《存储安全操作规范》《使用报废管理规程》等4项核心制度的修订工作。修订过程中重点关注以下内容：一是明确第二类、第三类易制毒药品的分级管理标准，细化不同类别药品的审批权限与操作要求；二是补充“双人双锁”“五双管理”（双人验收、双人保管、双人领取、双人使用、双本账册）的具体执行流