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2025年医院药品管理及使用手册

第1章药品管理基础

1.1药品分类与管理原则

药品管理遵循“分类管理、分级使用、专柜存放、专人负责”的原则，依据药品的药理作用、用途、剂型、给药途径、稳定性等属性进行分类。按照国家药品监督管理局（NMPA）颁布的《药品管理法》及《药品分类管理规定》，药品分为处方药与非处方药，处方药需凭医师处方方可调配，非处方药则由患者自行判断使用。

药品分类管理需建立药品分类编码系统，确保药品在采购、存储、发放、使用等环节中实现精准识别与规范管理。药品管理应遵循“先进先出、近效期先出、按批号管理”的原则，确保药品在储存过程中保持质量稳定。药品管理应建立药品分类目录，明确各药品的存储条件、使用范围及禁忌症，确保药品在使用过程中安全有效。

药品管理需建立药品分类存储区域，如普通药品区、特殊药品区、危险药品区等，确保药品分类存放，避免混淆与误用。药品管理应建立药品分类台账，记录药品的名称、规格、数量、批号、有效期、使用情况等信息，确保药品可追溯。药品管理应定期对药品进行分类评估，根据药品的稳定性、使用频率、存储条件等进行动态调整，确保药品管理的科学性与规范性。

1.2药品采购与验收规范

药品采购应遵循“质量优先、价格合理、渠道可靠”的原则，通过正规渠道采购药品，确保药品来源合法、质量合格。药品采购应建立采购计划与采购清单，根据医院的临床用药