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药物性医疗废物处置管理制度

为规范药物性医疗废物全生命周期管理，有效防控环境风险与职业暴露危害，保障医患安全及公共卫生安全，依据《医疗废物管理条例》《国家危险废物名录》《医疗废物分类目录》《危险废物转移管理办法》等法律法规及行业标准，结合本机构实际运行特点，制定本制度。本制度适用于机构内所有诊疗、教学、科研及相关活动中产生的药物性医疗废物的分类、收集、暂存、转运、处置及监督管理全过程。

第一章定义与分类管理

第一条药物性医疗废物界定

本制度所称药物性医疗废物，指在医疗、预防、保健以及其他相关活动中产生的过期、淘汰、变质或者被污染的药品类废物，具体包括但不限于：

1.化学药品类：过期或被污染的片剂、针剂、胶囊、溶液剂等（含细胞毒性药物、抗生素类药物）；

2.生物制品类：过期或被污染的疫苗、血液制品、免疫制剂、诊断试剂（如乙肝检测试剂、新冠抗原检测试剂等）；

3.中成药类：过期或被污染的丸剂、散剂、膏剂、汤剂等；

4.其他特殊药品类：废弃的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品按国家特殊管理药品相关规定单独处置，不属于本制度管理范围。

第二条分类收集规范

药物性医疗废物实行“分类收集、标识清晰、专容器存放”原则，具体要求如下：

1.分类标准：

按物理形态分为固体（片剂、胶囊等）、液体（针剂溶液、外用药水等）、半固体（膏剂、凝胶等）；

按风险等级分为普通药物性废物（如普通抗