伴性遗传2026学年高一下学期生物人教版必修2.pptxVIP

第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传

【学习目标】1.通过分析红绿色盲和抗维生素D佝偻病的遗传特点，尝试归纳性染色体上的基因传递与性别关联的特点；2.运用伴性遗传规律，能够根据双亲的表型预测后代患病情况，从而提出相关的优生建议；3.基于对伴性遗传的学习，尝试解决伴性遗传理论在实践中的应用。

【问题探讨】红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色，据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O形腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但在抗维生素D佝偻病患者中，女性多于男性。

一、伴性遗传1.伴性遗传的概念是指？2.请同学们联系下图，分析基因在性染色体上的分布，建立与伴性遗传的关系：

一、伴性遗传1.伴性遗传的概念：基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联2.基因在性染色上的分布：Ⅰ：Ⅱ：Ⅲ：基因只位于Y染色体上，在X染色体上不存在相应的基因；基因位于X、Y染色体的同源区段，存在相应的基因；基因只位于X染色体上，在Y染色体上不存在相应的基因；（伴Y染色体遗传）（伴X染色体遗传）

（一）人类红绿色盲【任务1】请同学们分析下面的色盲家族系谱图，回答以下问题：Q1：红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？Q2：红绿色盲基因是