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- 2026-03-23 发布于湖南
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第3节;课标要求;教学目标;红绿色盲是一种常见的人类遗传病,患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲患者中,男性远远多于女性。
;1、概念:;讨论
①红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于Y染色体上?;项目;亲代女性正常X男性色盲
配子
子代
;亲代女性携带者X男性正常
配子
子代
;预测1:如果一位女性红绿色盲基因携带者和一位男性红绿色盲患者结婚,所生子女的基因型和表型会是怎样呢?;特点:
①男患多于女患
②男病的致病基因一定来自母亲,只能传给女儿(交叉遗传)
③通常表现为隔代遗传
④女病,其父、子必病;
男正,其母、女正常
;1.血友病属于伴X染色体隐性遗传,某男孩为血友病患者,他的父母、祖父母、外祖父母都正常,则该男孩的血友病基因来自()
A.父亲B.外祖父C.母亲D.祖母;3.如图是人类红绿色盲遗传的家系图。
下列相关说法,正确的是()
A.1号个体的父亲一定是色盲患者
B.6号个体的色盲基因来自3号和1号个体
C.1号和4号个体基因型相同的概率为3/4
D.3号和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/2;;教学目标;特点:
①男患多于女患
②男病的致病基因一定来自母亲,
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