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自身免疫性肝炎（AIH）总结2026

自身免疫性肝炎（AIH）是一种人体免疫系统攻击肝脏时发生的肝脏疾病。AIH会导致肝脏肿胀、发炎和损伤。AIH的确切病因尚不清楚，但遗传和环境因素（尤其是肝炎病毒感染）似乎会随着时间推移并相互作用后引发该病。

未经治疗的AIH患者可导致以肝脏瘢痕形成为特点的肝硬化，甚至可能最终发展为肝衰竭。如果能够早发现、早诊断和早治疗，AIH患者通常可以通过抑制免疫系统的药物来实现病情控制。

当AIH对药物没有反应或肝病发展到晚期时，肝移植则通常是临床治疗中的一种选择方案。

AIH的临床症状有哪些？

AIH患者的临床症状和表现因人而异，并且可能突然出现。部分患者在疾病早期阶段由于处于无症状期，因此几乎没有意识到任何问题。而另一部分AIH患者则可能出现以下症状：

疲劳。

腹部不适。

以皮肤和眼白变黄为主要特征黄疸。根据肤色的不同，这种变化被注意到的难易程度也有所不同。

肝脏肿大。

皮肤出现不规则血管，称为蜘蛛痣。

皮疹。

关节疼痛。

月经停止。

AIH的主要病因有哪些？

当免疫系统在完成针对病毒、细菌和其他致病原因的清除过程中，若错误识别肝脏相关的自身成分，则可能会转而攻击肝脏，此时便会导致AIH疾病的发生。这种对肝脏的攻击可导致肝脏长期炎症和肝细胞的严重损伤。人体免疫系统为何会攻击自身组分的原因尚不清楚，但已有研究表明AIH可能是由控制免疫系统功能的基因与接触