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血管炎（Vasculitis）知识科普2026

血管炎是一组导致血管炎症的罕见疾病。血管炎有许多类型，例如巨细胞动脉炎(GCA)、川崎病、显微镜下多血管炎（MPA）、肉芽肿性多血管炎（GPA）、嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA）、白塞病等等。血管炎可导致流向肺部、肾脏、皮肤、眼睛或神经等器官的血液不畅。患者一生中可能出现一次或多次反复发作。从发病机理来看，大部分血管炎属于自身免疫性疾病，但某些类型的血管炎则可能是由于药物、癌症或病毒感染（如乙型或丙型肝炎）所导致。

血管炎有哪些临床症状？

血管炎的症状包括皮疹（可能表现为红点（紫癜）、肿块（结节）或疮口（溃疡））、伴有视力变化的头痛、呼吸急促、咳嗽，以及手或脚的麻木或无力。一些患者可能会出现关节疼痛、疲劳或鼻窦等问题。血管炎在初期尚未出现明显症状的情况下，肾脏已经开始逐渐出现受累。临床实践中，风湿科医生可基于临床症状、体格检查结果、实验室检查、组织活检、必要时影像学检查血管异常等信息，对血管炎开展必要的诊断。

血管炎常见治疗方法有哪些？

糖皮质激素（强的松）用于治疗多种类型血管炎的炎症。对于较轻的血管炎，可能会使用甲氨蝶呤、硫唑嘌呤和其他免疫抑制剂。较新的生物制剂可以治疗某些类型的血管炎，例如利妥昔单抗或阿伐可朋用于治疗GPA/MPA；托珠单抗用于治疗GCA；美泊利珠单抗或贝那利珠单抗用于治疗EGPA；阿普司特用于治疗白塞病。对于病