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微小RNA在支气管肺发育不良中的作用机制研究进展2026

支气管肺发育不良（bronchopulmonarydysplasia，BPD）是一种以早产儿为主要发病人群的严重慢性肺部疾病。BPD可以导致肺动脉高压等严重并发症，给患儿家庭和社会都带来沉重的负担。BPD的病因多样，目前其具体发病机制尚未被阐明，缺乏有效的防治方法，亟待进一步的研究。近年来的研究表明，微小RNA（microRNA，miRNA）在肺组织发育过程中发挥着重要的调控作用，其表达异常常伴随肺泡化异常的发生［1］。目前的研究表明，BPD的发生与发展过程中有大量miRNA的参与，提示miRNA具有作为诊断标志物及治疗靶点的潜力。本文将对miRNA在BPD发生发展过程中的作用机制研究进展进行综述。

1?BPD概述

Northway等学者于1967年通过一项针对早产儿的大样本临床研究，首次报道并命名了BPD，提出BPD是由机械通气和氧气暴露引起的严重肺损伤，强调肺部气道炎症、纤维化和平滑肌肥大是其主要病理特征，该类表型目前被称为“经典型”BPD。随着产前糖皮质激素的规范应用、肺表面活性剂的临床普及，以及肺保护性通气策略的推广，Alan等人在1999年提出，BPD的主要肺部病理特征已转变为肺部发育障碍，包括肺泡数量减少、结构简单化，肺泡壁毛细血管畸形、纤维化，此类表型被定义为“新型”BPD。随着新生儿重症监护技术的不断提