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药品管理制度

药品管理制度1

一、各实验室必须定专人负责危险化学药品的领取和储存管理。

二、危险化学药品管理人员必须握并熟悉所使用的各种药品的性能、特

点、危害范围、程度、以及防护、补救等知识。

三、领取危险化药品前，须作详细用量计划、经实验室主任审批，某些剧

毒药品须经保卫部门审批后，才能领取。

四、危险化学药品须安全储存于保险柜内，并有严格的收发记录，储存时

必须严格区分药品的性质，严禁混放。必须具备处理剩余毒物和残毒物品的设

备与措施。

五、管理人员对实验中用危险化学药品必须严格杷握精确用量，并作出记

录，由使用人签名。绝对不允许使用人将危险化学药品携带出实验场以外。

六、节假前后，储存在实验室中的危险药品必须进行清点、核对。剧毒药

品必须交回设备科危险品仓库暂存。节假日完后，再领出使用。

七、凡因工作失职，违反操作规程而造成事故的，除赔偿造成的经济损失

外，还必须按情节轻重、给于批评教育、行政处分，情节严重的追究