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2026年生物科技行业研发人员专业面试题集

一、分子生物学基础题（共5题，每题8分）

1.请简述CRISPR-Cas9基因编辑技术的原理及其在药物研发中的应用前景。

答案：CRISPR-Cas9基因编辑技术通过Cas9核酸酶和向导RNA（gRNA）的结合，实现特定DNA序列的精确切割，从而进行基因敲除、基因修正或基因插入等操作。其原理主要包括：①CRISPR序列识别：在细菌中，CRISPR序列作为外来DNA的记录，指导免疫系统识别和清除；②Cas9核酸酶的切割作用：Cas9蛋白在gRNA的引导下，识别并切割目标DNA双链，形成DNA双链断裂（DSB）；③DNA修复机制：细胞会通过非同源末端连接（NHEJ）或同源定向修复（HDR）修复DSB，实现基因编辑。在药物研发中，该技术可用于：①疾病模型构建：通过编辑动物模型基因，研究疾病发病机制；②药物靶点验证：验证特定基因的功能及其作为药物靶点的可行性；③候选药物筛选：通过基因编辑筛选药物靶点或优化药物作用机制；④基因治疗药物开发：直接修复致病基因，用于遗传病治疗。

2.比较PCR和qPCR在生物检测中的优缺点，并说明在哪些场景下优先选择qPCR。

答案：PCR（聚合酶链式反应）和qPCR（实时定量PCR）的主要区别在于检测方式和灵敏度：①PCR优点：操作简单、成本较低、可检测大量样本；缺