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- 2026-04-01 发布于河南
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医院《基本药物供应目录》药物淘汰制度
国家食品药品监督局及卫生行政管理部门公布的撤市药品及发生药害事件的药品;
一、药监部门质量公报不合格的相关产品;
二、临床用药中发生致死性或群体性药品不良反应;
三、国家通报新发现严重药品不良反应的药品;
四、在我院使用期间,出现质量问题的药品或阶段性不良反应多发;
五、性价比差的药品。如治疗性输液、不合理的规格、变相改变的剂型、疗效不确切且易滥用的药品等;
六、药品在我院使用期间,生产或经营企业出现违反国家相关法律法规如存在商业贿赂、发放回扣等行为并经查实者;
七、连续三个月无处方发出的非抢救用药,有可替代药品的;
八、其它不符合有关规定或不适宜作为本院基本药物供应品种的。
九、符合第一条1~4点的,药库应立即停止该产品的采购,药剂科根据事件有紧急、严重程度和临床需求决定是否供应并报分管院长,而后在临时或定期召开的药事管理与药物治疗学委员会会议上讨论淘汰,一旦经会议决定淘汰,除非国家相关管理部门再次行文,否则不得再次进入本院使用。
十、=符合第一条5~9点的,经由相关部门(科室)提出后,药剂科优先保证患者利益的前提下,决定是否继续供应,同时向分管院长汇报,而后在临时或定期召开的药物与治疗学委员会会议上进行讨论淘汰,一旦经会议决定淘汰,一年内不予恢复。一年后确属临床需要要求恢复的,按新药申请程序执行。
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