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医院《基本药物供应目录》管理制度

一、本制度所称《基本药物供应目录》，是指经药事管理与药物治疗学委员会（以下简称药事会）集体审议通过的，允许在我院用于临床药物治疗的药品。纳入我院基本药品供应目录的药品应首先考虑安全、疗效、成本，并满足大多数患者的治疗需求。《基本药物供应目录》应当保证我院的临床医疗需求。

二、临床科室在日常诊疗工作中，应当在《基本药物供应目录》内选择适当的药品，按照安全、有效、经济的原则，对患者进行选择用药。

三、根据本院宗旨、患者需求和本院所提供的服务，制定本院基本用药目录，严格控制药品种类和规格。

四、按照《处方管理办法》的规定，《基本药物供应目录》内除特殊诊疗需要，原则上同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型分别不得超过2种，处方组成类同的复方制剂不得超过两种。（以下简称：一品二规原则）特殊情况报药事管理与药物治疗学委员会批准备案。

五、在引进同类新药或新增不同规格的药品时，根据《处方管理办法》安全、有效、经济的原则，客观评价，淘汰已有的劣势产品，控制药品总量。

六、严格控制临床治疗非必须的辅助性药品的引进。

七、药剂科负责《基本药物供应目录》的编制，并根据药事管理与药物治疗学委员会的决定及时增减用药目录中的药品品种。

八、药剂科根据药品的变动随时修改电子版处方集。

九、根据每次药事管理与药物治疗学委员会的决定，及时修改HIS系统中的用药目录和用药控制权