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医院麻、第一类精神药品管理制度

一、麻醉药品、第一类精神药品（以下称麻、精药品）按《麻醉药品管理办法》进行使用，严格实行麻醉药品“五专制度”（专人负责、专柜加锁、专用处方、专用帐册、专册登记）。

（一）麻、精一药品实行专人管理，责任到人。

1、采购、验收、入库、保管人员须具有药学专业药师及以上职称的药学专业人员负责。

2、门诊药房、病区药房的麻、精药品管理由药师及以上职称的药学专业人员专人负责。

3、各科室、手术室、急诊室配备的麻、精药品由护师专人负责管理。

（二）麻、精一药品实行专人负责储存、专柜加锁。

1、入库清点验收。麻、精药品入库清点验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装。

2、入库验收采用专簿记录。（内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员双人签字）。

（三）麻、精一药品建立专用账册，进出逐笔记录，做到帐、物、批号相符。对进出专柜的麻、精药品建立专用账册，进出逐笔记录。内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字。

（四）麻醉药品实行专用处方

1、麻醉处方要用专用处方（红底黑字），麻醉处方处方印制完毕后，交由药剂科统一保管、登记、编号，核实数量并记录，由专人负责管理和发放。

2、处方使用时应由具有麻醉处方