第三章基于性质的药物设计.pptVIP

第三章基于性质的药物设计;第一节概述;主要内容;1.1药物——具有治疗、诊断、预防疾病，调节人体生理机能的化学品。;1.2药物的体内过程;药物有效的决定性因素：

在作用部位达到有效浓度

影响较大的因素主要是：

溶解度、脂水分配系数、解离度。

2.与作用部位的受体发生作用

（基于结构的药物设计）;第7页，共99页。;药物研发失败原因;1.3基于性质的药物设计（PBDD）:

指的是针对药物或候选药物结构进行药动学性质设计与优化，以实现药物或候选药物的良好口服吸收、定向分布、可控代谢、优化消除或降低毒副作用的目的。

;第二节药物理化性质与其体内过程间的关系;主要内容;生物膜:细胞外表面的质膜与各种细胞器的亚细胞膜的统称。

;膜转运：物质通过生物膜的现象。在药物吸收、分布、排泄中的起重要作用。

;被动转运;促进扩散（易化扩散）;主动转运;胞饮和吞噬作用;药物吸收;药物吸收机制：

主动转运

载体媒介转运

膜动转运

细胞旁路转运：细胞间充满水的小孔（直径3~10?）

;影响药物吸收的因素;药物的理化性质对吸收的影响;解离度

;

例1：磺胺药的解离常数与抑菌强度有关

（1）解离常数在6.5~7.2之间，抗菌活性最强。

（2）抗菌活性最强具有适宜的分子、离子比。