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药品管理与用药指导手册（执行版）

第1章药品管理基础

1.1药品分类与管理原则

药品管理遵循“分类管理、分区存放、专人负责、定期检查”原则，依据药品的药理作用、药代动力学特性、毒副作用、临床用途等进行分类。药品分为处方药与非处方药，处方药需凭医师处方调配，非处方药可自行判断使用。

药品管理需遵循“先进先出、近效期先出”原则，确保药品在有效期内使用，防止过期浪费。药品应按药理作用、剂型、用途、规格等进行分类存放，避免混淆。药品管理需建立药品分类编码系统，便于药品的识别与管理。

药品应按药品性质分为：麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、抗生素、中药饮片、保健品等，不同类药品需单独存放。药品管理需建立药品档案，包括药品名称、规格、生产企业、生产日期、有效期、批号、生产厂家等信息。药品管理需建立药品养护制度，定期检查药品有效期、质量状态、储存条件是否符合要求。

1.2药品储存与养护规范

药品储存需符合药品储存条件，包括温度、湿度、光照、通风等环境要求。药品应按储存条件分为：常温（20-30℃）、阴凉（2-10℃）、冷藏（2-8℃）、冷冻（-20℃以下）等，不同储存条件的药品应分别存放。

药品储存应使用符合标准的储存容器，如玻璃瓶、塑料瓶、药柜等，避免药品受潮、污染或受光。药品应定期检查储存环境，确保温湿度、通风、防虫、防鼠、防潮等条件符合要求。药品