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2025年药品效期管理操作规程培训试题及答案

第一部分试题

一、单项选择题（共15题，每题2分，共30分。每题只有1个正确答案）

1.依据2024年国家药监局发布的《药品效期标识管理指南》，标注为“有效期至2025年08月”的药品，最终有效使用日期为（）

A.2025年07月31日B.2025年08月01日C.2025年08月31日D.2025年09月01日

2.依据2025年修订版《药品经营质量管理规范（GSP）实施细则》，一般药品（有效期≥12个月）的近效期界定标准为距有效期截止日不足（）

A.3个月B.6个月C.9个月D.12个月

3.药品入库验收环节，常规非急救、非独家供应药品，距有效期截止日不足（）的，不得验收入库。

A.3个月B.6个月C.12个月D.18个月

4.麻精一类药品效期管理专项台账的保存期限为（）

A.药品有效期满后1年B.药品有效期满后3年C.药品有效期满后5年D.永久保存

5.在库药品效期巡查频次要求中，重点养护品种（冷链药品、生物制品、麻精药品、放射性药品）的效期巡查频次为至少（）1次。

A.每周B.每半月C.每月D.每季度

6.药品出库复核环节，除客户主动签署《近效期药品采购知情同意书》外，距有效期截止日不足（）的常规药品不得向终端客户（医疗机构、零售药店